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本文目录一览：
- 1、药品广告相关的法律法规
- 2、医疗广告管理办法
- 3、三品一械广告审查管理暂行办法
- 4、医疗广告管理办法是什么
药品广告相关的法律法规
药品监督管理部门撤销药品广告批准文号后，应当自作出行政处理决定之日起5个工作日内通知广告监督管理机关。
安全性的断言或者保证；（二）说明治愈率或者有效率；（三）与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较；（四）利用广告代言人作推荐、证明；（五）法律、行政法规规定禁止的其他内容。
二）说明治愈率或者有效率；（三）与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较；（四）利用广告代言人作推荐、证明；（五）法律、行政法规规定禁止的其他内容。
医疗广告管理办法
1、《医疗广告管理办法》自一九九三年十二月一日起施行，主要内容如下：第一条为加强对医疗广告的管理，保障人民身心健康和生命安全，根据《广告管理条例》，制定本办法。
2、第一条为加强医疗广告管理，保障人民身体健康，根据《广告法》、《医疗机构管理条例》、《中医药条例》等法律法规的规定，制定本办法。
3、医疗广告的发布和传播将有助于医疗机构和医生提高知名度和信誉度，从而促进医疗行业的发展；加强监管力度。
4、没有。《医疗广告管理办法》是中华人民共和国国家工商行政管理总局和中华人民共和国卫生部联合指定，实施日期为2007年1月1日，至今没有废止。
5、法律依据：《医疗广告管理办法》第二条 本办法所称医疗广告，是指利用各种媒介或者形式直接或间接介绍医疗机构或医疗服务的广告。第三条 医疗机构发布医疗广告，应当在发布前申请医疗广告审查。
三品一械广告审查管理暂行办法
1、《三品一械广告审查管理暂行办法》是我国药品广告审查管理的重要法规，明确了广告审查的程序、内容和标准，加强了对药品广告的监管。《三品一械广告审查管理暂行办法》是我国药品广告审查管理的重要法规。
2、年12月24日国家市场监督管理总局令第21号《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》废止。
3、第十四条对按照本办法第十二条、第十三条规定提出的异地发布药品广告备案申请，药品广告审查机关在受理备案申请后5个工作日内应当给予备案，在《药品广告审查表》上签注“已备案”，加盖药品广告审查专用章，并送同级广告监督管理机关备查。
4、《中华人民共和国药品管理法》 第十九条 通过互联网进行药品交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品，必须符合《药品管理法》和本条例的规定。
5、县级以上工商行政管理部门是医疗器械广告监督管理机关。 第五条 国家食品药品监督管理局对医疗器械广告审查机关的医疗器械广告审查工作进行指导和监督，对医疗器械广告审查机关违反本办法的行为，依法予以处理。
6、第一条 根据《中华人民共和国广告法》、《兽药管理条例》的有关规定，制定本办法。
医疗广告管理办法是什么
第一条 为加强对医疗广告的管理，保障人民身心健康和生命安全，根据《广告管理条例》，制定本办法。第二条 凡利用各种媒介或者形式在中华人民共和国境内发布的医疗广告，均属本办法管理范围。
医疗广告管理办法属于我国医疗机构相关行政法规。医疗广告管理办法是为了规范医疗广告活动，保障消费者的合法权益，促进医疗事业健康发展而制定的法规。
第一条 为加强医疗广告管理，保障人民身心健康和生命安全，根据《中华人民共和国广告法》，结合我省实际情况，制定本办法。
没有。《医疗广告管理办法》是中华人民共和国国家工商行政管理总局和中华人民共和国卫生部联合指定，实施日期为2007年1月1日，至今没有废止。
处方药可以在国务院卫生行政部门和***院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
第一条 为加强医疗广告管理，保障人民身体健康，根据《广告法》、《医疗机构管理条例》、《中医药条例》等法律法规的规定，制定本办法。
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