大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药管理问题的问题，于是小编就整理了4个相关介绍医药管理问题的解答，让我们一起看看吧。
食品药品监督管理局的主管部门是哪个部门？
国家食品药品监督管理总局是国务院直属的正部级行政管理机构，由***院直接管理；省、市、县食品药品监督管理局分别是同级人民***直属的正厅级、正处级和正科级行政管理机构，分别由省、市、县人民***直接管理，同时接受上级食品药品监督管理机构指导、监督。我国各级食品药品监督管理局是负责所属各行政区域内食品（含食品添加剂）、药品（含中药、民族药）、医疗器械、保健食品、化妆品（以下统称为食品药品）监督管理的***直属机构， 加挂同级食品药品安全委员会办公室牌子。
我国以前食品药品监督管理局的管理体制是属地***和上级食品药品监管局双重管理。2008年11月10日，***院办公厅下发《关于调整省级以下食品药品监督管理体制有关问题的通知》，撤销食品药品监督管理机构省级以下的垂直管理，改为由地方***分级管理。 由此加强了地方对于食品药品监督管理的各部门协调，强调了地方对于食品药品监督管理的责任。
不在经营范围内的药品如何处罚？
不在经营范围内的药品处罚如下
1、责令停止经营超范围药品，没收超范围经营的生物制品；
2、没收违法所得；
3、并处货值金额2倍以上5倍以下罚款。
二、超范围经营的违法企业依法处罚，限期停业整治，整改不到位的将撤销其GSP认证证书或吊销其《药品经营许可证》
况分别给予警告、罚款、没收非法所得、停业整顿、扣缴、吊销《企业法人营业执照》的处罚：
1. 擅自改变主要登记事项或者超出核准登记的经营范围从事经营活动的
2. 超出核准登记的经营范围或者经营方式从事经营活动的，视其情节轻重，予以警告，没收非法所得，处以非法所得额3倍以下的罚款，但最高不超过3万元，没有非法所得的，处以1万元以下的罚款。同时违反国家其他有关规定，从事非法经营的，责令停业整顿，没收非法所得，处以非法所得额3倍以下的罚款，但最高不超过3万元，没有非法所得的，处以1万元以下的罚款 情节严重的，吊销营业执照；
药品保质期标准要求？
药品的保质期一般在6个月到36个月。
国产药一般为3年，生物制品等有特殊贮藏条件的为1～2年；进口药品（一般为5年。药品的保质期视药品的成份而各有不同具体请看药品的外包装. 如果没标明有效期的，一般以3年为限。
药品有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。
《药品管理法》第四十九条规定：不得使用过期药品。如果药师将过期药品发出，一般按销售劣药处理酿成后果的，还要按照《医疗事故处理条例》鉴定的事故等级进行赔偿，追究相关责任人的责任。
扩展资料：
因药品的成份不同,有的一年,有的二到三年.具体请看药品的外包装有注明的。你说的药品的保质期，因药品的成份不同,有的一年,有的二到三年.具体请看药品的外包装有注明的。
现在的药监局有明确的规定了，药品最长的期限不的超过三年。所一保质期两年的多。***保质期应该是一年的。
药品经营与管理属于哪一类的专业？
属于食品药品与粮食专业。
药品经营与管理的培养目标：培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下能从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的技术应用型专门人才。核心课程：药材商品学、方剂与中成药、药物商品学、药理学、药品GSP技术、中药饮片鉴定技术、方剂与中成药、医疗器械常识、贸易学概论、市场调查与预测、推销与谈判、药事管理与法、药物制剂实习、[_a***_]炮制实习、中药材GAP种植、养殖、***收加工实习、就业方向：毕业实习、毕业设计等，以及各校的主要特色课程和实践环节。到药品经营企业、生产企业、药品监督管理部门工作。本专业为各类医药生产企业、医药营销企业、医药外贸企业及医药管理等部门培养有较强实际操作能力，在市场经济条件下从事医药商品的购销、调储、检测、养护及质量控制的高级技术应用性专门人才。到此，以上就是小编对于医药管理问题的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药管理问题的4点解答对大家有用。
