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县医药管理局相关工作制度-县医药管理局相关工作制度汇编

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本文目录一览:

县级食品药品监督管理局都负责什么

市县级药品监督管理部门负责开展对本行政区域内药品零售企业使用单位检查,配合国家和省级药品监督管理部组织的检查。

组织协调开展全市食品、保健品化妆品安全的专项执法监督活动;承担保健用品监督及市场管理等相关职能;组织协调和配合有关部门开展食品、保健品、化妆品安全重大事故应急救援工作。

县医药管理局相关工作制度-县医药管理局相关工作制度汇编
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法律主观:属于国家食品药品监督管理总局职责主要包括:组织有关部门起草食品、保健品、化妆品安全管理方面的法律、行政法规;组织有关部门制定食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督政策、工作规划并监督实施。

市县级药品监督管理部门负责什么

设区的市级、县级人民***承担药品监督管理职责的部门(以下称药品监督管理部门)负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民***有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。

省、市、县的食品药品监督管理局是省、市、县各级***的直属职能部门,属于***单位性质,负责对生产流通消费环节的食品和药品的安全性、有效性实施统一监督管理。

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法律客观:《中华人民共和国药品管理法》第六条国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。

负责食品安全监督管理综合协调,推动健全协调联动机制。督促检查市有关部门和镇级人民***履行食品药品安全监督管理职责并负责考核评价。(九)承办市人民***、地级市食品药品监督管理局以及市食品安全委员会交办的其他事项。

市县两级市场监督管理部门负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚,以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚。

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医疗机构药品监督管理办法

对违反本办法的行为,任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。

法律分析:国家食品药品监督管理局主管全国医疗机构药品质量的监督管理工作。县级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内医疗机构药品质量的监督管理。

法律主观:省级药品监督管理部门依法承担的职责主要包括:负责药品、医疗器械和化妆品安全监督管理。监督实施国家药典等药品、医疗器械、化妆品标准,监督实施分类管理制度

结合本省实际,制定本办法。第二条 本省行政区域内医疗机构药品和医疗器械的采购储存、使用以及监督管理,适用本办法。

第三条本规定所称药品使用单位,是指依法登记成立并使用药品的医疗机构、计划生育技术服务机构和从事疾病预防、康复保健、戒毒等活动的单位。

监管部门应定期对药品经营企业和医疗机构进行监督检查,对发现的违法违规行为依法进行查处。同时,监管部门还应加强药品不良反应的监测和报告工作,及时发现和处理药品安全问题

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