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本文目录一览：
- 1、求医药公司总经理,副总经理,各部门经理,终端经理和促销员的管理制度...
- 2、药品管理制度有哪些
- 3、有谁知道???药品经营质量管理制度
- 4、药品仓库管理规定
- 5、药店管理制度
- 6、药品流通管理办法
求医药公司总经理,副总经理,各部门经理,终端经理和促销员的管理制度...
2、首先需要对必要公司制度和理念进行简单的培训，记住是必要的制度而不是全部的制度，因为一个公司的制度是方方面面的，为了能使新成员尽快融入到团队，尽快的开始工作，和他工作最密切相关的制度最先培训，其它方面是在日常工作中逐步的系统培训。
3、总则\x0d\x0a\x0d\x0a 为了更好的对公司产品进行宣传、推广、销售以及进一步提升公司的形象，提高销售工作的效率，特制定本流程与制度。所有的销售员及相关人员均应以本流程与制度为依据开展工作。
药品管理制度有哪些
法律分析：常规药品管理，常规药品要按需确定种类，建立账目，专柜、分类放置，标识清楚，专人管理，清理、补充及时，无积压、过期、变质，并有交接登记。口服药、外用药品区分放置，瓶签清晰。
特殊管理药品（毒、麻、精、放）和危险品（批发企业有专门的库房，零售药店有专柜）。都必须按国家有关规定管理和存放。危险品不应陈列，如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。
法律分析：病房内所有基数药品，只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用。病房内基数药品，应指定专人管理，负责领药、退药和保管工作。
出口实行许可制度。国务院有关部门应当按照规定的职责，对进口、出口麻醉药品、***和易制毒化学品依法进行管理。禁止走私***品、***和易制毒化学品。
第六条 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
国家对药品实行处方药和非处方药分类管理制度。根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求，主要的规定有：药品与非药品分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设非药品区）。
有谁知道???药品经营质量管理制度
第一条 为加强药品经营质量管理，保证人民用药安全有效，依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律、法规，制定本规范。
法律分析：药品经营质量管理规范是药品经营管理和质量控制的基本准则。企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节***取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。
第一条 为加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。
第八十五条 依法实行市场调节价的药品，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格，为用药者提供价格合理的药品。
GSP是英文Good Supplying Practice缩写，直译为良好的药品供应规范，在我国称为《药品经营质量管理规范》 。它是指在药品流通过程中，针对计划***购、购进验收、储存、销售及售后[_a***_]等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。
GSP是英文Good Supply Practice缩写，在中国称为《药品经营质量管理规范》。
药品仓库管理规定
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第九十五条 国家实行短缺药品清单管理制度。具体办法由***院卫生健康主管部门会同***院药品监督管理部门等部门制定。
法律分析：库内严禁烟火，非管理人员不准随便入库。库内应备有有效的消防器材，并按照学校有关的安全规定执行。
药品仓储条件：储存药品相对湿度为35%-75%。在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为***。
药品储存管理制度具体内容如下：为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。
医药企业药品管理需要制定一个完善的管理制定：1搬运和堆垛要求 ：应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度，防止造成包装箱挤压变形。
法律分析：药品入库和出库必须执行检查制度。法律依据：《药品仓库管理制度流程》药品收货及入库（1）需严格按照 “收货入库单”的流程进行作业。
药店管理制度
对于长时间销售不达标或者管理、服务水平执行较差的员工，将给予自动降薪或按公司相关规定处理。（五）其他。
法律分析：药店质量负责人全面负责医疗保险定点管理工作，具体负责医疗保险各项管理和协调工作，负责对所属各定点门店的药品安全、配药行为、处方药管理、合理收费、优质服务等方面进行监督管理。
法律分析：中药房管理制度及规定如下：有处方权的医生应将签名模样分别留中药房，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先调配；药剂人员要以认真负责的态度，负责门诊、住院处方的调配。
医院药房管理制度 （1）统一管理：将医院的所有药品和从药人员均纳入药剂科的管理，保证规范药房制度在医院的全面实施，使得药房工作能全面配合医院的整体工作，全面体现药房在整个医院工作中的重要性。
药品流通管理办法
药品流通监督管理办法是国家药品监督管理局制定的一项法规，旨在加强对药品流通环节的监管，保障人民群众用药安全。
第一条 为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）和有关法律、法规的规定，制定本办法。 第二条 本办法适用于所有从事药品购销的单位和个人。
设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告，直至首次再注册，之后每5年报告一次；其他国产药品，每5年报告一次。
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