今天给各位分享医药连锁质量管理规范试题的知识，其中也会对连锁药店质量管理操作规程进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
本文目录一览：
- 1、【每日一练】-执业药师每日一练-8月23日
- 2、药品经营与管理辅导题
- 3、2020年药品GMP知识竞赛试题及答案大全
- 4、药品经营质量管理规范试题
- 5、2019年执业药师药事法规经典试题
- 6、医疗器械行业管理体系内审员模拟试题及答案
【每日一练】-执业药师每日一练-8月23日
执业药师每日一练-法规-第五章 2017年1月21日，国务院发布《第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》（国发（2017）7号），其中取消了互联网药品交易服务企业审批（第三方平台除外）行政许可事项。
薄荷油的质量优劣主要依据其中薄荷醇（薄荷脑）含量的高低而定，《中国药典》以挥发油作为质量控制指标，要求其含量不得少于0.8%（ml/g）。故本题选C。
距离考试59天 执业药师每日一练-法规-第五章 某医疗机构药师调剂一位6个月大男孩的含有青霉素针剂的处方。
药品经营与管理辅导题
、以下不属于药品经营企业所必须持有的证件的是___。
E、药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后，在5个工作日内没有告知申请材料不齐全或者不符合法定要求的，自收到申请材料之日起即为受理。
药业连锁有限公司GSP知识考试题填空题：企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格，企业负责人是药品质量的主要责任人，负责企业日常管理，负责提供必要的条件。
2020年药品GMP知识竞赛试题及答案大全
1、填空题：为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。
2、GMP对药品生产企业环境、区域有何要求？ 药品生产企业必须有整洁的生产环境，有一定的绿化面积；厂区的地面要全部硬化，路面及运输等不应对药品的生产造成污染；生产、行政、生活和***区的总体布局应合理，相互分开，不得互相妨碍。
3、C.④一①一②一③ D.④一①一③一② 各级人贝都是组织之本，只有他们的充分参与，才能使他们的才干为组织带来收益，表述的是七项质量管理原则中（C）原则的含义。
4、简答题（每题5分，共10分）全面质量管理有哪些基本要求？（1）全员的质量管理：任何一个人的工作质量都会不同程度地直接或间接地影响着产品质量或服务质量。
5、年GMP考核试题姓名：部门：日期：分数单选题（每题1分，共20分）关键人员，不能互相兼任的（C）。
6、急救药品试题及答案 一填空题 盐酸洛贝林用于各种原因引起的（ ）抑制 。大剂量可引起（ ）、传导阻滞、（ ），甚至惊厥。 呼二联是指（ ）（ ），它们的剂量分别是（ ）（ ）。
药品经营质量管理规范试题
1、本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则，企业应当在药品 、 、 、 等环节***取有效的质量控制措施，确保药品质量。2应当严格执行本规范。
2、药品批发企业用于保证药品经营质量的文件管理系统，包括：质量管理制度、岗位质量责任和工作程序。 （ ）4 企业应依据有关法律法规及GSP规范，并结合企业实际制定质量管理制度，并定期检查和考核制度执行情况。
3、人血白蛋白属于生物制品，甲药品经营企业属于超出许可证经营药剂的行为，B当选。 经典试题 【例题-最佳选择题】根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货或验收的说法，错误的是（ ）。
4、C.生产管理负责人 D.质量受权人 参考答案：A，C，D 试题难度：本题共被作答203次 ，正确率52% ，易错项为A，C 。 参考解析：药品生产企业的关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包括企业负责人、生产管理负责人和质量受权人。
5、记录当日药品进、销、存情况应填制（日报表）1药品库房混垛时间不得超过（一）个月。
6、《药品经营质量管理》：GSP 《中药材生产质量管理规范》：GAP 《药品生产质量管理规范》：GMP 《药物[_a***_]试验质量管理规范》：GCP 1 【正确答案】 B 【答案解析】 质量管理负责人和生产管理负责人不得相互兼任。
2019年执业药师药事法规经典试题
【例题-最佳选择题】某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。
『答案解析』酒炙黄连能引药上行，缓其寒性，善清头目之火。
年执业药师考试时间为10月26日、27日。
考试栏目组我为你的执业药师的考试准备了2019执业药师药学综合知识试题：第八章，想知道更多相关执业药师的内容，请关注网站更新。
医疗器械行业管理体系内审员模拟试题及答案
1、单项选择题（每小题2分，共40分）《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》的标准代号是（ ）。
2、有不合格，不符合YY/T0827-2017 5 组织应保存记录的期限至少为组织所规定的的或适用的法规要求所规定的医疗器械的寿命周期，而且还应从组织放行医疗器械起不少于两年。
3、不符合2“审核员不应审核自己的工作。”因四车间技术员属于四车间，故不应审核四车间的工作。这道题我不会。1e）未按受控文件要求进行监视和测量。
4、职业健康安全管理体系内审员模拟试题及答案2017 是非题（每题1分，共计30分）你认为正确的答案请在括号中划“T”，错误的划“F” 组织必须贯彻执行“职业健康安全管理体系审核规范”。
5、3 采购产品的验证 2 2内部审核 审核员不应该审核自己的工作。3 1 生产和服务提供的控制。4 2 设计与开发的输入 5 3不合格品的控制。
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