大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药公司质量管理体系考核的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药公司质量管理体系考核的解答，让我们一起看看吧。
gmp证书怎么考？
GMP认证检查员考试有资格限制，一般为药监局公务员、直属事业单位工作人员或药检所人员，需经药监部门培训后考试合格，取得GMP认证检查员资格。
质量检查员的聘任考核严格遵守《药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定》。
生产企业GMP上岗证培训,考核 工作程序 适用范围 从事药品生产的各级人员 依据 广东省药品监督管理局《关于加强药品生产企业实施GMP人员培训教育工作的通知》 报考条件 必须具有高中以上(含高中或相当学历)文化程度. 考核内容及方式
1,考核内容 《药品生产质量管理规范》,专业知识和各岗位操作职能.质量检验人员统一***用《广东省药品检验标准操作培训教材》.
2,考核形式 (1)药品检验专业基础理论培训可根据各生产企业的实际情况和从事药品检验人员的水平,***取自行组织或自学的方法进行,考试由广东省药品监督管理局统一组织,考核不合格者必须重新培训. 实际操作技能的考核以常用的基本操作为主,选择1-2个操作项目进行实际操作来评定检验人员的标准操作及实验结果处理. (2)经专业基础理论和实际操作技能两项考核合格后才能发证上岗,未通过其中任何一项者当年允许补考一次.经补考仍不合格者,建议企业调离本岗位. (3)除质量检验人员外,其他各级岗位人员可结合各生产企业实际,由各生产企业自行组织培训和考核,考核结果由各市医药培训中心报省医药教育中心备案. 报名需提交材料 1,《岗位培训考核登记表》一份; 2,学历证,***原件复印件(原件审核完毕退回);
3,近期正面免冠大一寸黑白,彩色相片各2张;
4,除药品质量检验人员,其余不须参加统一考核的人员,单位须提供培训,考核的相关材料. 六,经考核合格者统一由职业技能鉴定站上报省医药教育中心核发GMP岗位证书,作为GMP认证的条件之
求药品零售企业经营质量管理制度目录？
按照GSP的要求，要建立以下制度： 1、有关岗位质量责任制度2、药品质量验收管理制度3、药品陈列管理制度4、药品养护管理制度5、药品销售及处方管理制度6、拆零药品管理制度7、经营服务质量管理制度8、药品不良反应/***报告制度9、卫生和人员健康管理制度10、人员教育、培训及考核的管理制度11、不合格药品的管理制度12、顾客退换货处理制度13、药品有效期管理制度14、中药饮片销售管理制度（不经营中药饮片可不要）15、质量[_a***_]管理制度16、质量管理制度检查考核制度17、冷藏药品管理制度（不经营冷藏药品可不要）18、首营品种、首营供应商审核制度19、药品采购制度申报药品零售许可证或GSP认证时，只需要申报目录即可。
医药机构协同服务情况应纳入履约考核重要指标，与什么措施挂钩？
医药机构协同服务情况考核坚持激励与约束并重的原则，将考核结果与年终清算、质量保证金返还、年度总额控制指标设定及协议续签等挂钩，未来还将与医疗机构信用评价和***医院排名挂钩。
医保部门要与定点医疗机构及时沟通，帮助医院解决困难，共同推动医保、医疗、医药协同发展。医保经办规范管理与医院高质量发展要做到双向协同，实现医保、医院和参保人三方共赢。
到此，以上就是小编对于医药公司质量管理体系考核的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药公司质量管理体系考核的3点解答对大家有用。
