大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于中医药管理自查报告怎么写的问题，于是小编就整理了3个相关介绍中医药管理自查报告怎么写的解答，让我们一起看看吧。
服用哪些药物会影响中医诊断结果？
无论是西医的诊断还是中医的诊断，大部分都是依据患者的临床症状、实验室检查结果、既往疾病史三个大；方面，那提及药物对诊断的影响，主要还是以影响实验室检查为主。举例说明如下几种：
1、影响血常规中的白细胞降低的药物
如：左氧氟沙星、莫西沙星、哌拉西林、头孢类抗菌药物、抗肿瘤药物、加巴喷丁、格列苯脲等。
2、可以使尿常规中尿素升高的药物：
如茶碱类、利尿酸、水杨酸钠。
3、可以使尿常规中尿素升高的药物：
葡萄糖、维生素C、肾上腺皮质激素等。
4、可以使尿中蛋白质出现***阳性的药物：
青霉素、碘造影剂大剂量滴注、庆大霉素、磺胺。
5、可以使大便颜色该表的药物：
验收药品时的验收记录内容有什么？
1、数量验收。核对实物与入库凭证（或销后退回凭证）的一致性。
2、外观质量验收。根据药品说明书和药品标准对不同剂型的外观质量要求的必要项目和内容进行检查。大小输液和水针剂的外观质量需使用澄明度检测仪检查。
3、包装验收。分别对内包装、中包装、外包装进行检查。检查的项目有：包装的质量、必须印刷的内容（按照有关法规规定）以及整件包装必须附有产品合格证明。进口药品还应有加盖了供货方质量管理机构原印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》的复印件。扩展资料验收员在待验药品区内，对购进的药品应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收，并做好记录；药品质量验收应按规定检查药品内外包装普通药品验收应在6小时内完成，有特殊储藏要求(如生物制品)的药品应在30分钟内完成。注意：进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。进口药品应有符合规定的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件。进口药材应有《进口药材批件》复印件。以上批准文件应加盖供货单位质量检验机构或质量管理机构公章。中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，中药材标明品名、产地、供货单位；中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等。实施批准文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号。
验收药品应当做好验收记录,包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。
验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。
中药材验收记录应当包括品名、产地、供货单位、到货数量 、验收合格数量等内容。
中药饮片验收记录应当包括品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量 、验收合格数量等内容,实施批准文号管理的中药饮片还应当记录批准文号。 验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施。
刚检查完好像是肺结核，医生开的中药，吃完不退烧还上吐下泻是什么原因？
信者不疑，疑者不用！
不管是中医还是西医，既然相信，选择了，就积极配合一段时间，以观疗效。东医医，西看看，或者三天打鱼两天晒网式的治疗不利于诊断治疗，因为这是“大”病，是慢性病，需要恢复的过程。
到此，以上就是小编对于中医药管理自查报告怎么写的问题就介绍到这了，希望介绍关于中医药管理自查报告怎么写的3点解答对大家有用。
