大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药商业公司注册的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药商业公司注册的解答，让我们一起看看吧。
药品经营公司注册需要什么条件和标准？
去药监局办理药品经营许可证的时候需要有三名以上具有药师资格的人员，也就是需要三本证书。
注册程序：由全体股东指定的代表或者共同委托的代理人向公司登记机关申请名称预先核准，凭名称预先核准通知书、药师资格证书到药监局办理药品经营许可证，凭名称预先核准通知书到银行***，然后到会计师事务所进行验资，由会计师事务所出具验资报告后，带上全体股东指定代表或者共同委托代理人的证明、企业名称预先核准通知书、验资报告、股东会决议（选举法宝代表人的决议）、股东***、公司章程、许可证、营业场所证明材料、房屋租赁协议到工商局办理注册登记。然后到税务局办理税务登记证，到质监局办理机构代码证。注册医药公司需要的手续，急注册医药公司需要？
注册医药公司的步骤如下：
1、做好前期的准备工作，前期的筹备主要有员工的筹备，包括职业药师，验收员，保管员等等;另外还有硬件设备的筹备，比如听诊器等必要的医疗设备，准备这些都是需要花钱花时间的。
2、申请药品经营许可证，目前我国没有医药局，对药品经营企业的审批，我国现行法律规定了两个部门具有审批权：首先向所在地的省级药监局申请，得到批准后会发给《药品经营许可证》。
3、申请办理营业执照，有了《药品经营许可证》以后就可以凭许可证到工商局申请《营业执照》。营业执照的申请又包括了很多的步骤，主要有如下内容：申请、受理、审批、发执照。申请营业执照需要提交申请书、经营者***明、经营场所证明、上岗证等。经工商行政管理部门的初步审查，对符合规定的公司予以受理。当全部审批结束后，申请人缴纳一定的登记费用，工商行政管理部门即向申请人颁发营业执照。
4、GSP认证：《药品管理法》规定，药品经营企业必须在取得《许可证》的一个月内向省级药监局申请GSP(药品经营企业质量管理规范)认证，药监局在收到谁申请后一般会在三个月组织GSP的现场认证。取得GSP认证证书后，只要没有出现重大药品质量事故，这家企业在五年内就能一直办下去。
注册一家医疗器械销售公司需要什么手续？
我在一家医疗器械公司工作了3年半吧，从工商注册到食药监所，二类备案到办三类许可证，再办体外诊断试剂都办过。一,二类相对简单没有什么特殊要求,除非你有特殊经营品种,例如体外诊断试剂,它有特殊的要求,达不到不让经营.
首先你得上工商所，先办一个公司，可以把一,二类直接在营业执照的经营范围上体现。如果你只想经营一二类的话，到这一步办下营业执照，就拿着营业执照上街道办的食药监所备下案，按照备案的格式给他准备资料。合格之后，他就会给你一张备案合格证。你就可以经营二类了。一类的是不用备案也不用***就可以经营的.
如果你想经营三类的医疗器械的话，就得上食药监所要一些资料的模板。按照模板的格式来准备资料。然后还要上药监局的一个网站上面提交申请之类。然后等药监局的工作人员核查现场合格之后，公示5天,就会给你发三类经营许可证。三类的硬件条件是需要40平的营业面积，加上30平的仓库。人员配置必须要一个质量管理人和一个售后服务人员。这两个人员的学历和专业也是有要求的。这样你就可以经营三类了。
医疗器械中还有一些品类需要特殊经营的。例如***眼镜,一次性介入类,体外诊断试剂等，还有更高的硬件和[_a***_]要求。
到此，以上就是小编对于医药商业公司注册的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药商业公司注册的3点解答对大家有用。
