大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药商业购销合同模板的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药商业购销合同模板的解答，让我们一起看看吧。
药品销售需要什么证件？
药品销售，需要有以下证件：
2.向医疗机构、药品经营企业推销药品，需有企业法定代表人签发的《药品销售委托书》、推销业务员的***复印件（加盖企业红印章）、联系方式和电话或手机号码，并签订（药品销售合同），提供（药品质量保证协议书）等。
销售人员的（药品销售上岗证）。
卖药需要《药品经营许可证》，《药品经营许可证》在所在地县级以上地方药品监督管理部门办理。因为法律规定，从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民***药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。
销售***冒伪劣药品需要承担什么责任
生产、销售假药的行为必须足以严重危害人体健康的，才构成生产、销售***药罪。如果生产、销售***药的行为不足以严重危害人体健康，则不构成犯罪。客观判断的标准包括两个含义：
一是医学科学判断，即以行为人所生产、销售的***药的性质、成份效用等事实为判断基础、以医学科学为判断标准，来分析这种***药是否具有严重危害人体健康的危险。
二是一般人的判断，即以行为人所生产、销售的***药的性质、成份、效用等事实为判断基础，以一般人的认识为判断标准，来分析这种***药是否具有严重危害人体健康的危险。
企业购销药品管理办法？
《意见稿》分为总则、经营许可、经营管理、药品使用质量管理、监督检查、法律责任、附则七个章节共八十九条。
《意见稿》要求，药品经营企业应当建立覆盖药品经营全过程的药品经营质量管理体系。购销记录、存储条件、运输过程、质量控制等记录应当完整准确，不得编造和篡改。药品上市许可持有人应当按规定建立健全药品追溯系统，对上市药品的各级销售包装单元赋以追溯标识，实施药品全过程追溯管理。
根据《意见稿》，药品经营企业不得经营疫苗、中药配方颗粒等国家禁止药品经营企业经营的药品。
药品零售企业不得销售麻醉药品、第一类***、放射***品、药品类易制毒化学品、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）、终止妊娠药品。
药品上市许可持有人、药品经营企业购销活动中的有关资质材料和购销记录应当保存超过药品有效期一年，且不得少于五年。
请问药品销售数据查询有什么好方法?包括医院市场、零售终端市场，怎么查?能细化到医院吗?望大伽指点？
药品销售数据查询主要有以下途径：
1、购买收费的专业药品销售[_a***_]，如IMS数据库、米内网数据库、PDB药物综合数据库等。
2、某些收费的医药综合数据查询的网站，如医药魔方、药智网等可以查询部分产品的销售数据。
3、通过上市公司年报公告查询，或许能获取某上市公司某一产品的销售情况及其竞争产品的销售情况。
4、通过非正常渠道内部获取某省招标挂网交易平台内部交易信息明细。
以上方法第1种是目前最靠谱的做法，数据权威，有明细，IMS、米内网可查样本医院市场及样本零售终端的销售数据，PDB只有样本医院数据，不过收费不低，年费10多万到上百万不等；第2种可以获得部分产品的综合数据，不一定很全，收费根据会员等级不等，数万到十几万；能细化到医院单位的数据查询目前还没有公开的渠道可以做到，部分省份可以通过第4种方式获取，但数据来源不合法，这种方法不可取！
到此，以上就是小编对于医药商业购销合同模板的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药商业购销合同模板的3点解答对大家有用。
