大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药连锁pb代表的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药连锁pb代表的解答，让我们一起看看吧。
PC级和PB级优缺点？
PC级的是电磁驱动，切换迅速（120毫秒-250毫秒），具有灭弧室，体积小是一款真正双电源开关。
CB级的是由两个断路器、电动机、机械连锁.......组成，切换时间1000毫秒-2500毫秒。相对PC的 价格更低一点，适合切换时间要求不是很高！
cc级的应该是由两个接触器、电动机、机械连锁.......组成的，安全没有保障，但价格低廉！
PC级和PB级优点：
1.高抗冲击性和良好的抗蠕变性
2.耐热性好，脆化温度低（-130℃），可抵抗日晒，雨淋和温度变化的影响
3.良好的化学性能和高透明度
4.良好的介电性能；
5.良好的尺寸稳定性
聚碳酸酯PC塑料的缺点：
1.耐溶剂性差
2.应力开裂
3.长期浸泡在沸水中容易水解
怎样简单的解释连锁不平衡的主要概念？
简介
由于 HLA 不同基因座位的某些基因经常连锁在一起遗传，而连锁的基因并非完全随机地组成单体型，有些基因总是较多地在一起出现，致使某些单体型在群体中呈现较高的频率，从而引起连锁不平衡。
折叠编辑本段解析
例如两个相邻的基因A B, 他们各自的等位基因为a b. ***设A B相互独立遗传，则后代群体中观察得到的单倍体基因型 AB 中出现的P(AB)的概率为 P(A) * P(B).
实际观察得到群体中单倍体基因型 AB 同时出现的概率为P(AB)。 若这两对等位基因是非随机结合的，则P(AB)≠P(A)*P(B)。计算这种不平衡程度的方法为: D = P(AB)- P(A) * P(B).
连锁不平衡分析在连锁不平衡程度的评估、复杂疾病精细定位以及研究人类的历史和迁移中得到了越来越广泛的应用。连锁不平衡又称等位基因关联(allelic association)，其原理其实很简单。
***定两个紧密连锁的位点1，2，各有两个等位型(A，a;B，b)，那么在同一条染色体上将有四种可能的组合方式:A-B，A-b，a-B，和a-b。
***定等位型A的频率为Pa，B的频率为Pb，那么如果不存在连锁不平衡(如组成单倍型的等位型间相互独立，随机组合)单倍型A-B的频率就应为PaPb。而如果A与B是相关联的，单倍型A-B的频率则应为PaPb+D，D是表示两位点间LD程度的值。
如果位点2上的等位型B与疾病易患性有关，那么将会观察到等位型A的频率在病人群体中高于对照群体。换句话说，等位型A与该疾病性状相关。
事实上，可以检测遍布基因组中的大量遗传标记位点，或者候选基因附近的遗传标记来寻找到因为与致病位点距离足够近而表现出与疾病相关的位点，这就是等位基因关联分析或连锁不平衡定位基因的基本思想。
怎样简单的解释连锁不平衡的主要概念？
简介
由于 HLA 不同基因座位的某些基因经常连锁在一起遗传，而连锁的基因并非完全随机地组成单体型，有些基因总是较多地在一起出现，致使某些单体型在群体中呈现较高的频率，从而引起连锁不平衡。
折叠编辑本段解析
例如两个相邻的基因A B, 他们各自的等位基因为a b. ***设A B相互独立遗传，则后代群体中观察得到的单倍体基因型 AB 中出现的P(AB)的概率为 P(A) * P(B).
实际观察得到群体中单倍体基因型 AB 同时出现的概率为P(AB)。 若这两对等位基因是非随机结合的，则P(AB)≠P(A)*P(B)。计算这种不平衡程度的方法为: D = P(AB)- P(A) * P(B).
连锁不平衡分析在连锁不平衡程度的评估、复杂疾病精细定位以及研究人类的历史和迁移中得到了越来越广泛的应用。连锁不平衡又称等位基因关联(allelic association)，其原理其实很简单。
***定两个紧密连锁的位点1，2，各有两个等位型(A，a;B，b)，那么在同一条染色体上将有四种可能的组合方式:A-B，A-b，a-B，和a-b。
***定等位型A的频率为Pa，B的频率为Pb，那么如果不存在连锁不平衡(如组成单倍型的等位型间相互独立，随机组合)单倍型A-B的频率就应为PaPb。而如果A与B是相关联的，单倍型A-B的频率则应为PaPb+D，D是表示两位点间LD程度的值。
如果位点2上的等位型B与疾病易患性有关，那么将会观察到等位型A的频率在病人群体中高于对照群体。换句话说，等位型A与该疾病性状相关。
事实上，可以检测遍布基因组中的大量遗传标记位点，或者候选基因附近的遗传标记来寻找到因为与致病位点距离足够近而表现出与疾病相关的位点，这就是等位基因关联分析或连锁不平衡定位基因的基本思想。
