大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于大药局医药连锁的问题，于是小编就整理了2个相关介绍大药局医药连锁的解答，让我们一起看看吧。
药店归什么部门管？
药店统一由国家市场监督管理总局进行管辖。国家药品监督管理局负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，负责药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚。省级药品监督管理部门负责药品、医疗器械、化妆品生产环节的许可、检查和处罚，以及药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚。市县两级市场监督管理部门负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚，以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚。
除电话外，单位、个人可通过信件、互联网、传真、走访、手机短信等方式，向食药监局反映药品、医疗器械、保健食品、化妆品在研制、生产、流通、使用环节的违法行为，以及餐饮服务环节食品安全违法行为。
零售药店的主管部门是药监局。
药品质量由药监局管理，工商部门对经营行为（比如欺诈消费者等）和销售冒用注册商标等行为的监管。药品广告由工商和药监部门分别负责广告行为和内容的管理。
省、自治区、直辖市人民***药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民***承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民***有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
食品药品监督管理局。
药品是特殊商品，其质量安全，关系国计民生，关系人民生命安全，其流通和监管，国家有专门规定，由市场监督管理局归口的食品药品监督管理局直接管理。
归各地市场监管部门管。
自从2018年全国新一轮机构改革之后，药店由原来的食品药品监督管理部门管理，变更为市场监管部门管理，因为原有的食品药品监督管理部门统一合并到了市场监管部门。
药品销售许可证如何办理？
申请开办药品零售（连锁）企业的向市药品监督局、申请开办药品零售企业的向拟办企业所在地药品监督分局提出申请 （开办零售（连锁）企业的，需说明连锁的管理体制），并提交以下申请材料：
1．药品、医疗器械经营许可证管理系统企业端“企业筹建申请”（3.5寸盘）（申请人在网站下载企业端程序并正确填报、导出）
2．拟办企业法定代表人、企业负责人的学历证明、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历
3．拟经营药品的类别和范围
4．拟设营业场所、仓储设施、设备情况（附拟注册地址的地理位置图、平面图，并注明与药品零售企业之间的最短可行进距离）；拟设仓库地理位置图、平面图
5．开办零售（连锁）企业，还应提交所属各门店《药品经营许可证》、《[_a***_]》复印件以及资产相关证明
6．申请材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚***承担法律责任的承诺；如需提交软盘的，一并作出如有病毒引起数据文件丢失自行负责的承诺
7．凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》2份
8．按申请材料顺序制作目录。
到此，以上就是小编对于大药局医药连锁的问题就介绍到这了，希望介绍关于大药局医药连锁的2点解答对大家有用。
