大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药经理管理的问题，于是小编就整理了4个相关介绍医药经理管理的解答，让我们一起看看吧。
许可证管理制度办法？
第一条 为加强药品经营许可工作的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》)的有关规定，制定本办法。
第二条 《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理适用本办法。
第三条 国家食品药品监督管理局主管全国药品经营许可的监督管理工作。
省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理工作，并指导和监督下级(食品)药品监督管理机构开展《药品经营许可证》的监督管理工作。
设区的市级(食品)药品监督管理机构或省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门直接设置的县级(食品)药品监督管理机构负责本辖区内药品零售企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理等工作
药厂中质量管理负责人，生产管理负责人，质量授权人的区别，该怎么理解呢？
质量管理负责人是对产品质量、采购质量等与质量相关管理工作。生产管理负责人顾名思义，主管生产环节，对生产流程的系统监管。质量授权人有授权签字的权利和义务，也是最高的质量负责人，具有决定性的产品质量责任。
药品管理法的核心内容是什么？
1、为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。
2、在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。
3、国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材***，鼓励培育中药材。
4、国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。
5、国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。***院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
省、自治区、直辖市人民***药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民***有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
***院药品监督管理部门应当配合***院经济综合主管部门，执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。
6、 药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
医药行业主管部门是谁？
国家药品监督管理局。
我国医药行业主管部门是国家市场监督管理总局下辖的国家药品监督管理局，负责对全国医药市场进行监督管理。国家卫生健康委员会、国家医疗保障局、工业和信息化部与生态环境部共同对医药企业进行监督与管理，地方各级药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。
