斗得医药网

医药管理系统缺点,医药管理系统缺点有哪些

大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于医药管理系统缺点的问题,于是小编就整理了4个相关介绍医药管理系统缺点的解答,让我们一起看看吧。

  1. gmp即药品生产质量管理规定?
  2. 做药剂师不好之处是什么?
  3. gmp检查中缺陷项分哪三类?
  4. 药店企业质量管理体系整改报告怎么写?

gmp即药品生产质量管理规定

是的。

GMP(药品生产质量管理规范)是药品生产管理和质量控制的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中污染,交叉污染以及混淆,差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。

医药管理系统缺点,医药管理系统缺点有哪些
(图片来源网络,侵删)

“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写,中文的意思是“产品生产质量管理规范”,或是“优良制造标准”。

药剂师不好之处是什么

药剂师不好在于工作时间长,要上夜班,需要长期站立,考职称时间漫长,而且在医院收入相对偏低,低于平均水平,需要做信息维护,医生处方检查提供各种报表,对患者的指导相对比较繁琐,工作量多,压力大。在我国“重医轻药”的认知环境下,社会认可普遍不高。

只能说药学事业还在探索发展当中,最后应该还是会向发达国家靠拢。例如美国的药学事业,大学一般是五年制,而且药学专业特别难考。毕业想成为一个真正的药剂师,必须通过严格的考核,难度不亚于成为一个医生,因此药剂师的地位也是相当高的。当然除了药剂师药学专业还可以做很多职业的(进医院只是当时年少无知是的梦想,成为救死扶伤的医生,结果差强人意。)

医药管理系统缺点,医药管理系统缺点有哪些
(图片来源网络,侵删)

还有职业就是医药代表,俗称的销售,相信对很多进医学院的学生来说,没想过自己会做销售的,这也是结合自身和形势所逼(医院药师的大环境)。医药代表现在环境没有以前好,但是也是越来越规范。医药代表发达国家也是专业性强,工资高,社会地位高的行业

再者就是制药研究了,这也是非常发展前景的,制药研究工程师,当然要求也挺高,挺累的。

为什么会有人觉得药学前景不好呢,只是现在药剂师,执业药师,医药代表等职业地位,待遇都非常尴尬。医院药剂师只能是***部门,药剂师感觉就低医生一等,这也是很多男生或者有梦想的人不能接受的,所以选择医药代表,来钱快,这也是出来社会很现实的问题。还有就是药店执业药师,是不是现在很多人都觉得这个什么药师的不就是售货员吗?还时不时给我推荐保健品的。没错,为了生活,执业药师的尴尬。

医药管理系统缺点,医药管理系统缺点有哪些
(图片来源网络,侵删)

虽然药学专业毕业的职业现在有些尴尬,但是总的来说前景还是非常好的,特别是国家医改逐步完善,人们对自身健康的重视,将来药学人员必定大有所为。

gmp检查中缺陷项分哪三类?

《药品生产质量管理规范认证管理办法》将检查中发现的缺陷项目划分为严重、主要和一般三种类型。

与GMP要求有严重偏离、产品可能使用者造成危害的为严重缺陷;与GMP要求有较大偏离的为主要缺陷;偏离GMP要求但未达到严重、主要程度的为一般缺陷。

GMP检查时,缺陷分为严重缺陷,主要缺陷,一般缺陷

缺陷数量,通常是这样的:严重缺陷不能有,主要缺陷不得过三个,一般缺陷没有明确规定,我见过最多的是31条。

最后结果如何判定,需要根据公司品种多少、品种复杂程度、管理水平、人员结构等等来权衡,不能一概而论的。如:公司GMP检查时涉及一个品种和100个品种的缺陷要求肯定不一样。

药店企业质量管理体系整改报告怎么写?

我曾担任过GSP的认证员,谈谈我自己的看法,希望对你有帮助: 看得出来这是一份刚刚进行GSP认证后,认证组给你们药店的一份“不合格项目表”,其中有严重缺陷0项,一般缺陷6项。你要进行整改后,当地药监部门还要进行复查,经复查合格后,才认证通过。 个人理解如下:

1、6066,认证组肯定查到你们有些[_a***_]的药品未建立质量档案,你要回想一下,当时认证小组是查的哪个药品,你让质量管理人把这个药品的质量档案补好就是了。至于质量档案的内容哪些,我想你们的质量管理人员应该知道;

2、6011,这说明了你们药店平时没有从各种渠道收集一些有关药品经营、药品真***、法律法规等信息。你弄一个专门的本子,可以***取剪报、手抄等方式,根据你的质量管理制度的制订,定期要对一些药品信息进行收集,做好记载与记录,并加以分析,比如哪些网上发布的假药,我们店经查没有这样的药,再比如药监部门发的通知,你们店排查的过程做好记录,这就是分析;

3、7055,这说明了你们经营的有些药品没有与供货方签订购货合同,补上就是了,或者在整改报告中,说已对没有签订质量条款的购货合同进行签订,如果当时查出是哪个品种从哪个单位进的,那就最好就是查的那家。如果在不合格项里没有写明,你就说已签订就行了;

4、8105,处方要保存两年备查,整改报告你就说已将现有处方按规定保存备查就是了;

5、8107,肯定是你有处方被查到没有医师签字,整改时说,已整改,处方药必须凭医师开具的处方进行销售;

6、8112,这一条可能是认证组没有看到你们药店有“药品不良反应的收集”的表格吧,你把这个表格做好,内容可以填上一个,不填也没关系,总不能说没有不良反应硬要填吧,相信你带上这个表格,药监部门会认可的。 以上只是个人在认证过程中的一点体会,希望对你有帮助,如不当之处,请多见谅。呵呵,祝你药店生意兴隆,财源茂盛!

到此,以上就是小编对于医药管理系统缺点的问题就介绍到这了,希望介绍关于医药管理系统缺点的4点解答对大家有用。

[免责声明]本文来源于网络,不代表本站立场,如转载内容涉及版权等问题,请联系邮箱:83115484@qq.com,我们会予以删除相关文章,保证您的权利。 转载请注明出处:http://www.sanbaiqi.com/post/21944.html

分享:
扫描分享到社交APP