大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药培训管理规定的问题，于是小编就整理了2个相关介绍医药培训管理规定的解答，让我们一起看看吧。
血制品医药企业***血有何规定？
血制品医药企业在***血方面有着严格的规定。首先，必须从经国务院卫生行政部门批准并依法取得***供血资格的供血单位***集血液。严禁向医疗机构、其他企业或个人采购血液和血液成份。
其次，***血过程必须遵守相关法律法规和操作规程，确保血液质量和安全。同时，必须对***血人员进行培训和资格认证，确保其具备专业知识和技能。
此外，血制品医药企业还必须建立完善的血液管理制度和记录，对血液的***集、加工、储存、运输等各个环节进行严格监控，确保血液的质量和安全。
总之，血制品医药企业必须遵守相关法律法规和操作规程，确保血液质量和安全，为患者的生命健康负责。
药品培训内容有什么？
一、岗前培训：
培训内容为国家政策法规规章，药品经营和验收养护等知识，培训时间为4学时，通过岗前培训使员工初步了解药品商品知识，掌握药品分类管理的概念和意义，了解国家对药品经营方面的政策法规和规章，培训后通过考试检验培训效果并建立员工培训档案。
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二、政策法规培训：
主要培训内容为《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施细则》、《药品流通监督管理办法》、《药品零售企业质量管理规范认证检查评定标准》等相关法律法规，安排培训每个专题用一天时间2小时，学习培训方式为自学和讨论相结合。
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三、质量管理制度：
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岗位责职，操作规程培训，计划在领取到《药品经营许可证》试营业期间，理论结合实践同步进行，安排培训时间为每项制度（岗位责职、操作规程）1学时，共需要38个学时，通过培训，掌握药房工作要点、重点及工作相关要求。
药品培训的内容可能因培训对象和目的的不同而有所差异。以下是一些常见的药品培训内容：
1. 药品基础知识：包括药品定义、分类、药理学、药效学等方面的基础知识。
2. 药品法规和政策：了解药品监管的相关法规、政策和标准，如药品注册、生产、经营、使用等方面的规定。
3. 药品质量管理：学习药品质量控制、质量保证和质量体系的要求，以及药品质量检测和评估的方法。
