大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药管理系统开发的问题，于是小编就整理了4个相关介绍医药管理系统开发的解答，让我们一起看看吧。
我是做医药销售的，刚开始做，想请教一下，如何开发一个陌生医院呢，都要谈着什么？
现在开发医院已经很难了，因为把关人的胃口都被吊大了，首先公司要有充足的开发***做准备，其次你要搞清楚医院进药的核心权力人物，院长，药剂科主任，目标科室主任，用你的灵活应变和***去搞定他们，基本上药品就有80%的希望了，为何还有20%呢，因为搞定他们之后也只是你的药品进入申请采购程序，还要药事讨论，再去搞定一些药事会成员，进药就没有问题了。
下次问这样的问题记得给点分什么的。要不然没人会写的这么详细的，今天心情好，搞定一家医院，所以供你借鉴啦。医药软件开发方面的公司有哪些？
医疗器械管理软件我比较推荐保力的。保力医疗器械管理软件是天方达结合多年的医院信息化系统的开发、集成建设的经验，提出并开发的。
能够实现全科计算机联网，进行医疗器械的***购计划申请管理、设备招标管理、仓库管理、合同管理、设备三证管理、设备维修、维护、计量、清查管理、设备折旧管理、设备清理管理、设备效益分析管理等等内容，将器械设备实行***管理，即从科室申请开始，申购—考查—招标购入—验收—在库物质管理—在用设备管理—清理管理设备在医院流转使用全过程管理。还是比较好用的。
我第一次做业务（销售药品），如何去开发新客户（药店和医院）？
跑业务，最主要的就是和人打交道，你要首先把自己的行为，该成大众都能介绍的行为，首先要最起码大家见你要不能烦你，另外业务一次做成的很少，要坚持常去一次不要，几次后就要了，另外抓住要害，很多药店老板晚上去，所以有的时候你晚上吃了饭也可以上药店跑跑，至于医院，那就看你能分多少给别人，一定记住有钱大家赚，你自己要了，那就把自己的路给堵拉。
实施GMP的目的与意义？
实施GMP的目的如下：
GMP是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的。GMP包含方方面面的要求,从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。
制订和实施GMP的主要目的是为了保护消费者的利益,保证人们用药安全有效;同时也是为了保护药品生产企业,使企业有法可依、有章可循。
实施GMP的意义如下：
1、有利于企业新药和仿制药品的开发。根据规定,自1999年5月1日起,由国家药品监督管理局受理申请的第三、四、五类新药,其生产企业必须取得相应剂型或车间的“药品GMP证书”，方可按有关规定办理其生产批准文号。
2、有利于换发《药品生产企业许可证》。新开办的药品生产企业必须通过GMP认证,取得《药品GMP证书》，方可发放《药品生产企业许可证》。 在规定期内,未取得《药品GMP证书》的企业,将不予换发《药品生产企业许可证》。这就意味着企业的生存受到严重的威胁。
3、有利于提高企业和产品的声誉,提高竞争力。因为凡通过GMP认证的企业或车间，都发有《GMP证书》，而且也在有关报纸上刊登公告，通过GMP认证的有关内容也可企业和产品宣传推广上应用。这样必然会进一步提高企业(车间)的形象和声誉，提高市场的竞争力，占有更大的市场。
4、有利于提高科学的管理水平,促进企业人员素质提高和增强质量意识，保证药品质量。GMP管理,是一种科学的先进管理方法,它最大的特点是它不但重视结果,而且还重视过程。GMP所制订的内容,主要是力求消灭药品生产中的污染、混淆和差错等隐患,这种隐患,仅靠对成品结果的检验是无法完全把关的。
