大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药研发试剂管理的问题，于是小编就整理了1个相关介绍医药研发试剂管理的解答，让我们一起看看吧。
试剂三证指的是哪三证？
检验科仪器试剂三证是生产许可证、医疗器械注册证或国食药准字号、经营许可证。
试剂(reagent)，又称生物化学试剂或试药。主要是实现化学反应、分析化验、研究试验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品。一般按用途分为通用试剂、高纯试剂、分析试剂、仪器分析试剂、临床诊断试剂、生化试剂、无机离子显色剂试剂等。
检验科仪器试剂三证是生产许可证、医疗器械注册证或国食药准字号、经营许可证。
（图片来源网络，侵删）
生产许可证
生产许可证是国家对于具备某种产品的生产条件并能保证产品质量的企业,依法授予的许可生产该项产品的凭证。
医疗器械注册证或国食药准字号
（图片来源网络，侵删）
医疗器械注册，是指依照法定程序，对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价，以决定是否同意其销售、使用的过程。
它分为境内医疗器械注册和境外医疗器械注册，境外的医疗器械不管是一类，二类，三类都要到北京国家食品药品监督局办理：境内的一，二类医疗器械在当地的省或市食品药品监督局办理，三类的到国家食品药品监督局办理。
经营许可证
（图片来源网络，侵删）
经营许可证是法律规定的某些行业必须经过许可，而由主管部门办理的许可经营的证明，如烟草专卖许可证、药品经营许可证、危险化学品经营许可证等。
到此，以上就是小编对于医药研发试剂管理的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药研发试剂管理的1点解答对大家有用。
