大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药管理的意义的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药管理的意义的解答，让我们一起看看吧。
药品分类管理的意义是什么？
在我国上市的中西药品数以万计，目前除了麻醉药品、***、医疗用毒***品、放射***品以及戒毒药品外，其余药品均可在市场自由购买使用。
实行处方药与非处方药分类管理，其核心目的就是有效地加强对处方药的监督管理，防止消费者因自我行为不当导致滥用药物和危及健康。
另一方面，通过规范对非处方药的管理，引导消费者科学、合理地进行自我保健。
概括起来说，重大意义有以下三个：①有利于保障人民用药安全有效，药品是特殊的商品，它有一个合理使用问题，否则不仅浪费药品***，还会给消费者带来许多不良反应，甚至危及生命，有的还会产生机体耐药性或耐受性而导致以后治疗的困难。
②有利于医药卫生事业健康发展，推动医药卫生制度改革，增强人们自我保健、自我药疗意识，促进我国“***享有初级卫生保健”目标的实现；为医药行业调整产品结构，促进医药工业发展提供良好机遇。
医药代表的社会意义？
医药代表一方面给中国医师和医疗机构带来更多的药品相关信息，为临床提供更多的治疗选择，传递医药产品相关信息，协助医师合理用药；另一方面，还收集药品上市后的使用情况，尤其包括不良反应信息等反馈给相关制药企业，提出改进措施及处理办法，所有这些最终都将会使患者受益。

从这个角度来说，医药代表绝不是默默出入医院科室的“推销员”，他们承担着关乎患者生命与健康的重要责任，自身也必须具备包括基础药学知识、基础医学知识、药品推广规范行为等完备的职业素养。
GMP的制定目的是什么？
GMP（Good Manufacture Practice of Medical Products，药品生产质量管理规范）制定目的是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施。
根据《药品生产质量管理规范》
第一条 为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。
第二条 企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素，包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。
第三条 本规范作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。
