大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于医药商业采购经理年终小结的问题,于是小编就整理了1个相关介绍医药商业***购经理年终小结的解答,让我们一起看看吧。
药品4+7带量***购以后,药品大幅度降价,药品质量和以前一样吗?
有鉴于我国严格的药品管理法律法规,国内正规制药厂是不敢于有意制造劣药的。不管是集中***购还是传统***购,医院就是药厂的衣食父母,特别是国有医院,药厂不敢得罪,医生仍然保证处方权,太差的药,他不敢开给病人。
集中***购所造成的药品降价,更多是去除了中间医药经销商环节利润。把这些利润还利于民,把经营压力丢回给医院,同时确保了药品的结算,让药品生产企业资金流更健康。本身并不至于极度压缩制药企业利润,以逼迫他们为了降低成本,进一步削减原料和工艺的投入。
这中间最核心的就是对药品的一致性要求,最难的也在这个地方。中国的西药药品一致性一直以来就是皇帝的新装,我们仿制药的研发生产能力低下,全靠实验数据***获得上市批文,实际上药效难以达到进口药的水平,是行业人所皆知的事实。现在要求仿制药品竞标必须达到一致性审核要求,当然是种进步,也是国家调控产能保护大药厂淘汰小药厂的举措。
在以前,药厂只要呈报的实验数据OK,就被视为药品OK,所以他们会***用各种方式,比如***购第三方的仿制药品作为样本以欺骗审核,打通关节花钱篡改数据等,这些遗害到现在还没有消失。因为集中***购通过一次致的标准是进入***DA仿制药评价目录以及SDA化学药新注册目录,并没有执行细则要求进行入院检查或批次抽查。
就是说以前通过做小动作批准的仿制药,现在还能够直接进入招标目录里,这当然不合理。
首先4+7政策出台之后,对31类药品就应该正本清源,重新进行一致性审查,审查样品在市场上随机购买取得。其次应该有批次检查和飞行检查,通过信用点数确保药厂在通过一致性检查之后能够***用相同工艺和原材料,保证每批药品品质。
所以很遗憾,在一致性检查机制没有进一步完善的情况下,现行的药品品质不会有明显提升。
一、要明白什么是4+7带量***购
先说一下带量***购:是在药品集中***购过程中开展招投标或谈判议价时要明确***购数量,让企业针对具体的药品数量报价。再说一下4+7:北京、天津、上海、重庆(4个省级直辖市)和沈阳、大连、厦门、广州、深圳、成都、西安(7个市)将进行国家组织药品集中***购试点。
二、再说说带量***购的直观好处:药价或因此得到降低
中标规则:如果申报企业大于或等于3家,最低价者中标;如果最低价有多家企业,那么此前在11城市销售范围多、销量大的企业中标,如果申报企业为2家,最低价者进入预中标名单。如果申报企业只有1家,该企业进入预中标名单。这样,每个品种只有1家企业进入预中标名单。对于预中标名单里的企业,按降价幅度排序:降幅前列 (不超过 7 家)直接中标,其他预中标品种进行议价谈判:参考申报企业大于等于3家的中标品种的平均降幅,确定议价谈判的最低降幅。
4+7带量***购明确了第一批带量***购议价目录共31个品种;对企业而言必须满足以下申报条件:
1.申报企业承诺申报品种的全年产销能力达到本次***购数量要求。(就是说必须满足一定生产能力,没有金刚钻别揽瓷器活!)
2.申报品种属于***购品种目录范围,且满足以下要求之一:
没必要担心药品质量,所有药品的生产都是按照国家药典统一的标准生产的,合资药企,外资药企,国产仿制药企,特别是原研药企外资比较多,国内百分之99的都属于仿制药。生产标准和工艺优良决定了药品质量。比如药典规定阿阿司匹林肠溶片含乙酰水杨酸在99%以上,如果乙酰水杨酸的生产工艺技术高纯度特别高,做成药品的药效就越好,如原研单位拜耳生产的阿司匹林肠溶片纯度高达99.8%国产药企纯度在99.5%或者99%以上,都是符合国家药典标准的,那么纯度差异就导致品质和疗效一见高低了。当然零点几个百分点忽略不计。花高价买外企的见效快一点,国产仿制的见效慢一点点效果都一样。
到此,以上就是小编对于医药商业***购经理年终小结的问题就介绍到这了,希望介绍关于医药商业***购经理年终小结的1点解答对大家有用。