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药品注册商标是什么样子的？
药品注册商标和其他产品注册商标是相同的，但是药品方面的商标申请审查方面较多，不可以是产品的通用名称，不可以体现产品的功效作用，产品性质和原料来源等，还不可以与别人在相同或类似产品上的商标近似。还不可以引起不良影响。商标法没有规定药品是必须注册商标的，现在除了烟草行业是必须注册商标，其余都没有硬性要求。
什么叫药品批准文字？
药品的批准文号应该是：“国药准字H(或Z.S.J.B.F)+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品国内分包装、B具有***治疗作用的药品，F药用辅料。所以“国药准字J.......。”
就是进口药品的批准文号。
但是进口药品不仅在包装或标签上标明批准文号：“国药准字J.......。”
港澳台地区进口的药品还要标明“医药产品注册证号”，港澳台地区以外国家进口的药品还要标明“进口药品注册证号”。
例如：从德国拜耳医药集团进口的阿司匹林肠溶片（商品名：拜阿司匹林）包装上要注明， 进口药品注册证号：H20090***8，批准文号：国药准字J20080078。进口分装企业：拜耳医药保健有限公司 中国 北京。
比如：某种复合维生素B片，是国产的，批准文号：国药准字H31021754 。这样解释你明白了吧。
生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号称为药品批准文号。
药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。
格式
药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字+1位字母+8位数字。
化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原卫生部批准的药品，“20”、“19”代表2002年1月1日以前国家食品药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品。第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫生部和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5至8位为顺序号。
平时去医院看病，有些病例是医生手写的，但是这些手写的字你认识吗？
一天几百号病人，还要问病史，一个病人三、五分钟，手写病历畄着备查，免得今后留下后患，措词都得仔细斟酌，还要开处方，任谁都无法写得跟书法作品似的，谁见过书法家里有名医?
别误解,医生的手写病历和处方,非专业人员很难认读,主要原因是其专业术语、特殊词句及药品名称不常见性及拉丁文缩写方式.如细胞,医生习惯用“C”代替,组织用“T”代替,体格检查“PE”，再如血压“BP”、收缩压“SM”、舒张压“DM”、青霉素“PG”等等,仅是为了节省时间和书写方便,只要是医学生都认识,大家不必猜忌
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