大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药商业公司首营的问题，于是小编就整理了4个相关介绍医药商业公司首营的解答，让我们一起看看吧。
新开药店所有药品做首营？
对于新开的药店，所有药品都需要进行首营登记。首营登记是指药品生产企业或经营者向药品监管部门申请登记，提供相关资料和证明，以确保药品的质量、安全和合法性。首营登记包括药品生产许可证、药品经营许可证、药品注册证书等。通过首营登记，可以确保药店所销售的药品符合法律法规的要求，保障患者的用药安全。
因此，新开药店必须对所有药品进行首营登记，以确保药店的合法经营和药品质量的可靠性。
首营是什么意思？
首营指购进货品时,与本企业首次发生供需关系的货品生产或经营。
首营企业就是购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。首营商品就是本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。在《GSP》第三十 条中对首营商品还规定含新规格、新剂型、新包装等内容。
首营资料包括哪些？
一、生产企业：
1、企业法人营业执照；
2、药品生产许可证；
3、GMP（Good Manufacturing Practices，即药品生产质量管理规范）
5、税务登记证；
6、年纳税报表；
7、企业质量情况调查表；
8、质量保证协议书。
药品经营企业首购药品必须向供货单位索要哪些资质证明？
最新版《药品经营质量管理规范》第六十二条 对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效： （一）《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件； （二）营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件，及上一年度企业年度报告公示情况； （三）《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件； （四）相关印章、随货同行单（票）样式； （五）***户名、***银行及账号。第六十三条 采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可***购。 第六十四条 企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资料： （一）加盖供货单位公章原印章的销售人员***复印件； （二）加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书，授权书应当载明被授权人姓名、***号码，以及授权销售的品种、地域、期限； （三）供货单位及供货品种相关资料。 第六十五条 企业与供货单位签订的质量保证协议。
到此，以上就是小编对于医药商业公司首营的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药商业公司首营的4点解答对大家有用。
