大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药管理系统2013的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药管理系统2013的解答，让我们一起看看吧。
药品法律法规的起源？
中华人民共和国药品管理法(2001修订)，2001年02月28日发布。
全国人大常委会关于修改《中华人民共和国海洋环境保***》等七部法律的决定(含药品管理法、计量法、渔业法、海关法、烟草专卖法、公司法)，2013年12月28日发布。
中华人民共和国药品管理法(2013修正)，2013年12月28日发布。
全国人大常委会关于修改《中华人民共和国药品管理法》的决定(2015)，2015年04月24日发布。
中华人民共和国药品管理法(2015修正)，2015年04月24日发布。
《药品经营质量管理规范》是什么时间修订日期的？
《药品经营质量管理规范》修订公布日期是2012年11月6日。《药品经营质量管理规范》已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通过,现予公布,自2013年6月1日起施行。国家食品药品监督管理局于2013年2月19日（星期二）下午14时举行新闻发布会，请药品安全监管司司长李国庆介绍新修订《药品经营质量管理规范》有关内容。
《药品经营质量管理规范》修订公布日期是2012年11月6日。
《药品经营质量管理规范》已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通过,现予公布,自2013年6月1日起施行。
国家食品药品监督管理局于2013年2月19日（星期二）下午14时举行新闻发布会，请药品安全监管司司长李国庆介绍新修订《药品经营质量管理规范》有关内容。
2015版gmp实施时间？
没有2015版gmp。
最新的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》即2010年版gmp，已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，自2011年3月1日起施行。
2010版GMP认证有两个时间节点：药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在2013年12月31日前达到新版药品GMP要求；其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到新版药品GMP要求。未达到新版药品GMP要求的企业（车间），在上述规定期限后不得继续生产药品。2015年5月26日发布了2010版GMP两个附录：《确认与验证》《计算机系统》。两个附录于2015年12月1日起实施。
