大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药门店管理规定的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药门店管理规定的解答，让我们一起看看吧。
药品管理规范？
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。
大力推行药品GMP，是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施
如果往当地大药房推销药品需要什么手续？
销售药品需要手续有：
开办一家药店除了需要去办营业执照，税务登记证，卫生许可证，健康证等，还需要《药品经营许可证》，《医疗器械经营许可证》等。
药品零售店有很多的硬件和软件要求，主要是硬件房屋设备等，软件主要有职业药师证，以前是一个人的，现在要二个药师证了。
再到工商税务等部门去办理有关手续。
销售药品需要手续有：
开办一家药店除了需要去办营业执照，税务登记证，卫生许可证，健康证等，还需要《药品经营许可证》，《医疗器械经营许可证》等。
药品零售店有很多的硬件和软件要求，主要是硬件房屋设备等，软件主要有职业药师证，以前是一个人的，现在要二个药师证了。
到所在地的药监部门去办理药品营业执照。
再到工商税务等部门去办理有关手续。
药品陈列摆放十大原则？
（1）药品与非药品、内服与外服药品分开存放，易串味的药品与一般药 品分开存放；
（5）危险品不得陈列；
（7）中药饮片装斗前要做好质量符合，不得错斗、串斗、防止混药；
（8）陈列药品的货柜、橱窗，要保持清洁卫生，防止人为污染；
一、在零售店堂内陈列药品的质量和包装符合规定。质量不合格药品，超过有效期的药品，不得陈列。
二、零售药品应严格按药品的分类原则，按剂型或用途以及储存要求进行陈列，摆放应做到：㈠药品与非药品必须分开，非药品设专柜陈列；㈡内服药与外用药分开摆放，分柜陈列；㈢易串味的药品与一般药品分开摆放；㈣药品名称相近容易混淆的药品分开摆放；㈤处方药与非处方药应分柜摆放，并有警示语，非处方药的货柜上应有醒目的专有标识；㈥对要求低温贮藏的药品应陈列摆放具有可视条件的冷藏柜中。
三、危险品不应陈列，如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。
四、中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药，斗前应写正名正字。五、陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品
。六、药品陈列整齐，美观，类别标签放置准确，字迹清晰。
七、药品陈列前，应按批号顺序摆放，掌握先进先出的原则。至于首营药品，就是第一次
