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医药***购管理升级,医药***购管理升级方案

大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于医药采购管理升级的问题,于是小编就整理了2个相关介绍医药***购管理升级的解答,让我们一起看看吧。

  1. 药品带量采购管理制度?
  2. 药品4+7带量采购以后,药品大幅度降价,药品质量和以前一样吗?

药品带量***购管理制度

公立医疗机构作为药款结算第一责任人,要保证从药品入库30天内及时回款,公立医疗机构要畅通中选药品进院渠道,确保中选药品进入医院并得到优先使用

同时,不得以费用总额、“药占比”、医院基本用药品种数量、药事委员会评审以及药品经营企业***为由影响中选药品的供应与合理使用。

医药采购管理升级,医药采购管理升级方案
(图片来源网络,侵删)

药品4+7带量***购以后,药品大幅度降价,药品质量和以前一样吗?

有鉴于我国严格的药品管理法律法规,国内正规制药厂是不敢于有意制造劣药的。不管是集中***购还是传统***购,医院就是药厂的衣食父母,特别是国有医院,药厂不敢得罪,医生仍然保证处方权,太差的药,他不敢开给病人

集中***购所造成的药品降价,更多是去除了中间医药经销商环节利润。把这些利润还利于民,把经营压力丢回给医院,同时确保了药品的结算,让药品生产企业资金流更健康。本身并不至于极度压缩制药企业利润,以逼迫他们为了降低成本,进一步削减原料和工艺的投入。

这中间最核心的就是对药品的一致性要求,最难的也在这个地方。中国的西药药品一致性一直以来就是皇帝的新装,我们仿制药的研发生产能力低下,全靠实验数据***获得上市批文,实际上药效难以达到进口药的水平,是行业人所皆知的事实。现在要求仿制药品竞标必须达到一致性审核要求,当然是种进步,也是国家调控产能保护大药厂淘汰小药厂的举措。

医药采购管理升级,医药采购管理升级方案
(图片来源网络,侵删)

在以前,药厂只要呈报的实验数据OK,就被视为药品OK,所以他们会***用各种方式,比如***购第三方的仿制药品作为样本以欺骗审核,打通关节花钱篡改数据等,这些遗害到现在还没有消失。因为集中***购通过一次致的标准是进入***DA仿制药评价目录以及SDA化学药新注册目录,并没有执行细则要求进行入院检查或批次抽查。

就是说以前通过做小动作批准的仿制药,现在还能够直接进入招标目录里,这当然不合理。

首先4+7政策出台之后,对31类药品就应该正本清源,重新进行一致性审查,审查样品在市场上随机购买取得。其次应该有批次检查和飞行检查,通过信用点数确保药厂在通过一致性检查之后能够***用相同工艺和原材料,保证每批药品品质。

医药采购管理升级,医药采购管理升级方案
(图片来源网络,侵删)

所以很遗憾,在一致性检查机制没有进一步完善的情况下,现行的药品品质不会有明显提升。

一、要明白什么是4+7带量***购

先说一下带量***购:是在药品集中***购过程中开展招投标或谈判议价时要明确***购数量,让企业针对具体的药品数量报价。再说一下4+7:北京天津上海重庆(4个省级直辖市)和沈阳大连厦门广州深圳成都西安(7个市)将进行国家组织药品集中***购试点。

二、再说说带量***购的直观好处:药价或因此得到降低

中标规则:如果申报企业大于或等于3家,最低价者中标;如果最低价有多家企业,那么此前在11城市销售范围多、销量大的企业中标,如果申报企业为2家,最低价者进入预中标名单。如果申报企业只有1家,该企业进入预中标名单。这样,每个品种只有1家企业进入预中标名单。对于预中标名单里的企业,按降价幅度排序:降幅前列 (不超过 7 家)直接中标,其他预中标品种进行议价谈判:参考申报企业大于等于3家的中标品种的平均降幅,确定议价谈判的最低降幅。

三、药品质量如何从企业申报条件就[_a***_]看出来

4+7带量***购明确了第一批带量***购议价目录共31个品种;对企业而言必须满足以下申报条件:

1.申报企业承诺申报品种的全年产销能力达到本次***购数量要求。(就是说必须满足一定生产能力,没有金刚钻别揽瓷器活!)

2.申报品种属于***购品种目录范围,且满足以下要求之一:

这个问题确实是首当其冲的。从国家的角度,肯定是希望药便宜质量又好,为此国家也***取了一定的措施。

首先,带量***购本身,就是在以量换价,未来必定会全国推广,那这巨大的市场份额只给进入名单的药企,药企以往高企的销售费用将降低,从而弥补价格下降带来的利润空间减少。

其次,用加快药企回款的方式,保障企业利益。以天津为例,日前天津市人民***发布《天津市落实国家组织药品集中***购和使用试点工作实施方案》,2019年4月1日启动药品集中***购。天津市医保局按照合同***购金额,分两次向医疗机构预付医保基金(首次预付比例50%,在购销合同签订后完成;第二次预付比例50%,在购销合同签订6个月内完成)。医疗机构使用中选药品并收回资金后,应当在购销合同期结束后3个月内将预付资金返还医保经办机构。此外,医院收到医保局预付款5日内付款。从这点上解决以往医院拖欠企业款项的问题。

最后,就是严把药品过审关,严控标准。另外,以往进口药进中国要从做临床试验,现在为了加快审批,不用了,这也对本土药企带来冲击,竞争加剧。未来药企想要活下来,只有严控质量,整合上下游降低成本,加速创新药研发,在质量上动歪脑筋的,一经查处就是完蛋的事。

看一下带量***购中选药品的要求就懂了,已经在尽力平衡药企的利益与降药价这两件事了。

到此,以上就是小编对于医药***购管理升级的问题就介绍到这了,希望介绍关于医药***购管理升级的2点解答对大家有用。

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