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医药购销票据管理,医药购销票据管理办法

大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于医药购销票据管理问题,于是小编就整理了4个相关介绍医药购销票据管理的解答,让我们一起看看吧。

  1. 医药公司进货票据要留存多久?
  2. 医药公司开票员怎样做?
  3. 企业药票保存多久?
  4. 药品经营质量管理办法?

医药公司进货票据要留存多久?


1. 医药公司进货票据需要留存一定时间
2. 因为医药公司需要对进货进行核算和管理,同时也需要遵守相关法律法规的规定,比如《中华人民共和国会计法》规定了企业应当留存会计凭证和会计账簿等财务会计资料至少十年。
3. 此外,不同类型的票据留存时间也有所不同,比如增值税专用发票需要留存五年,而普通***则只需要留存两年。
医药公司需要根据实际情况进行具体操作。

回答如下:医药公司进货票据的保存期限应根据国家相关法律法规和公司内部规定来确定。一般来说,医药公司进货票据应至少保存5年以上,以便于财务核算和审计。具体保存期限还需根据公司的实际情况和管理需求进行确定。

医药购销票据管理,医药购销票据管理办法
(图片来源网络,侵删)


1. 医药公司进货票据需要留存一定时间。
2. 因为医药公司需要留存进货票据作为财务凭证,以备日后审计或者其他需要使用的情况。
3. 根据《中华人民共和国会计法》规定,企业应当留存会计凭证、会计账簿、财务报表等财务会计档案,进货票据作为其中的一种凭证需要留存至少5年。
此外,根据不同的行业和地区,还可能有其他的规定,需要遵守相应的法律法规。

1、医药公司进货票据一般应该保留5年以上。

2、根据税务法规定,企业应该保留相关税务凭证和账簿等财务资料的时间不得少于5年。

医药购销票据管理,医药购销票据管理办法
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3、而对于医药公司来说,进货票据是重要的财务凭证,涉及到商品进出、成本核算等方面,因此应该尽可能保留更久时间,以备查验或审计之用。

医药公司开票员怎样做?

先要熟悉公司的开票系统并熟练掌握开票系统的使用技巧,一定要熟悉各种药品名称包括通用名,化学名, 一定要熟悉药品的价格变化。

要有很好的沟通技巧:要熟知客户了解客户,知道怎么去和客户沟通,既能给客户满意的服务,又能为公司创造较大的利润。这些在你的工作中都是特别重要的,所以一定要多注意。

医药购销票据管理,医药购销票据管理办法
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1、根据销售代表报送的要货计划,开具销售单据

2、负责协调销售单据的业务审核、财务审核、质量审核及仓库发货送货,跟踪要货***的执行情况;

3、按照公司制度规定对相关单据进行收集、整理,归档;

4、负责客户资料的收集、归档及时空系统客户资料维护;

5、负责收集销售代表提交的销售月报,并统计汇总报送部门负责人

6、负责网上接收***单,根据***单开据票据流转单,并进行相关信息的录入工作等

企业药票保存多久?

GSP规定:

购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、帐、货相符。购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年。药品零售连锁门店不得独立购进药品。

例:购进日期:2012年1月20日,药品有效期2015年3月。保存至2016年3月。(保存至超过药品有效期1年)

例:购进日期:2012年1月20日,药品有效期2013年3月。保存至2014年1月。(但不得少于2年)

至少保存五年。

记录要求 : 记录仅指质量管理工作中涉及的各种质量记录。

质量记录格式由质量负责人统一审 定。

药品经营质量管理办法

《药品经营质量管理规范(GSP)认证管理办法(试行)》(国药管市〔2000〕527号,以下简称《办法(试行)》)自2000年11月发布实施后,在《药品经营质量管理规范》认证(以下简称GSP认证)工作中起到了十分重要的作用。但随着GSP认证工作的深入开展,尤其是为适应《药品管理法实施条例》的发布实施,《办法(试行)》亟待加以修订。经我局认真调查,反复研究,并在多次征求各省(区、市)药品监督管理局的意见后,已将《办法(试行)》修订完毕。现将《药品经营质量管理规范认证管理办法》(以下简称《办法》)印发给你们,请认真贯彻执行,并将有关问题通知如下:

一、各省(区、市)药品监督管理局应按照《办法》的规定,结合本地区GSP认证工作的实际,研究、制定出实施方案。要端正认识、把握好方向,从宏观上发挥GSP认证的作用,为加快药品流通体制改革和企业结构的调整,改善药品监管环境,做出卓有成效的努力。

二、各省(区、市)药品[_a***_]管理局应进一步加强对GSP认证工作的领导,切实将GSP认证作为今年的重点工作抓紧、抓好。各地药监部门必须按照我局《关于GSP认证工作的通知》(国药监市〔2002〕488号)的要求,克服困难,创造条件,按时组织本地区的GSP认证工作,以确保GSP认证工作目标按期完成。

三、各地在组织GSP认证工作中,必须按照《药品经营质量管理规范》及其实施细则和《办法》的规定,严格认证受理、检查、审批等环节中的标准和程序。如果出现违反规定的行为,我局将依据《药品管理法》有关规定对认证结果予以纠正,并根据情节追究有关部门和人员的行政责任。

四、各省(区、市)药品监督管理局应注意加强认证机构人员和认证检查员的作风建设,严格组织纪律,保证有关人员在受理、检查、审批等认证过程中坚持严肃认真的态度和廉洁高效的作风,维护GSP认证“公平、公正”的良好声誉。

食品药品监管局

到此,以上就是小编对于医药购销票据管理的问题就介绍到这了,希望介绍关于医药购销票据管理的4点解答对大家有用。

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