大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药研发管理报表的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药研发管理报表的解答，让我们一起看看吧。
药品养护检查记录表？
养护员 按照“三三四”原则，每月对在库药品质量（药店陈列药品）进行巡回检查，并做好养护检查记录。 现在一般***用：电脑（如时空软件、千方百计软件）中GSP管理窗口——储存与养护栏设置养护时间后，每月底自动生成药品养护检查记录表打印出来，记录内容依次为：药品养护检查记录打印时间、编号检查日期、药品名称、剂型、规格、单位、数量、生产厂家、批号、批准文号、有效期、质量状况、养护措施、处理结果。养护员： 表格中除：检查日期、质量状况、养护措施、处理结果、养护员栏要手工填写外，其余电脑自动可生成。检查日期：从打印时间开始填写至下月几号为止，看有多少页平均后连续填写时间也可，但不能填写一样的时间；质量状况：填写“无异常”；养护措施：可填写“效期催销”、“翻垛”、“通风”等，视具体需要养护情况而定；处理结果：“继续销售”；养护员：要签完整名字。 希望对你有帮助。
急需一份疫苗库房管理工作个人总结!~？
1、入库：库房按到货的实数进行验收、记帐、入库，填写入库单，一式三联（库房一联，记帐一联、财务一联），注明产地、规格、批号、数量、有效期。仪器设备，必须由使用科室、办公室、财产管理人员共同验收，确认合格后由办公室填制固定资产入库单，随同发票一起交财务科入帐；使用科室需填写固定资产领用单，经办公室确认同意后方可使用，并按使用科室登记入帐。有关固定资产的说明书、包修单等资料，由办公室科档管理人员建档保管，以备查用。
2、保管：疫苗入库后必须按冷链管理要求进行保管，每天二次测温并作记录。药品、检验试剂按保管要求存放。
3、报存：实行对库存疫苗定期报存制度，提供库存疫苗数量，让药械管理委员会及时了解科室库存情况。药品、生物制品、试剂等严格按批号日期实行先进先出，谨防积压过期与供应不足。每半年库房盘点一次，及时报药械管理委员会审核处理。
4、领发疫苗：⑴计免疫苗，按疫苗分配单，凭急传科签发的三联单到库房领取。⑵有价疫苗，凭领用科室科负责人签发三联单到库房领苗（一联库房发苗，一联记帐，一联领苗科室留存），市（县）、区站、医院领苗一律凭急传科科主任或其委托专人签发三联单到库房领取，各科室凭存根与财务科核对疫苗数。
5、药品试剂使用科室根据需要领取，以一次领用一周用量为宜。检验试剂根据需要领取，目前以一次领用一月用量为宜。特殊试剂可根据实际情况确定领用量。领用单需经科室负责人签字。
药品登记表格式怎么弄？
如果是上报给药品监督管理单位的，可以在其***下载格式文本，下载后根据表格内容依次填写。一般包括药品名称（商品名和化学名）、规格、成分、使用禁忌、不良反应、生产企业名称、有委托加工企业的也要填写其名称、以及有效期等相关信息。
到此，以上就是小编对于医药研发管理报表的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药研发管理报表的3点解答对大家有用。
