大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药连锁公司部门的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药连锁公司部门的解答，让我们一起看看吧。
药店归什么部门管？
药店统一由国家市场监督管理总局进行管辖。国家药品监督管理局负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，负责药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚。省级药品监督管理部门负责药品、医疗器械、化妆品生产环节的许可、检查和处罚，以及药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚。市县两级市场监督管理部门负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚，以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚。
除电话外，单位、个人可通过信件、互联网、传真、走访、手机短信等方式，向食药监局反映药品、医疗器械、保健食品、化妆品在研制、生产、流通、使用环节的违法行为，以及餐饮服务环节食品安全违法行为。
药品是特殊商品，其质量安全，关系国计民生，关系人民生命安全，其流通和监管，国家有专门规定，由市场监督管理局归口的食品药品监督管理局直接管理。
药店归属当地县市级的市场监督管理局管辖。
开办药店须取得《营业执照》，并依法在当地人民***的市场监督管理局依法领取《药品经营许可证》。平时接受市场监督管理局的督查和检查。
医药经营单位归食品药品监督管理局管。
省、自治区、直辖市人民***药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民***承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民***有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
归各地市场监管部门管。
自从2018年全国新一轮机构改革之后，药店由原来的食品药品监督管理部门管理，变更为市场监管部门管理，因为原有的食品药品监督管理部门统一合并到了市场监管部门。
药店归属哪里管理？
现在统一由国家市场监督管理总局进行管辖。国家药品监督管理局负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，负责药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚。
省级药品监督管理部门负责药品、医疗器械、化妆品生产环节的许可、检查和处罚，以及药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚。
市县两级市场监督管理部门负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚，以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚。
开办药品零售企业须经批准的部门是？
药品监督管理部门
开办药品批发和零售的企业，须经企业所在地的药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭许可证到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品经营许可证》，不得经营药品。药品经营许可证的有效期是5年，到期重新审核发证。
开办药品零售企业，首先必须在当地市场监督管理局申请批准，获得《营业执照》；
如是开办药品零售（连锁）企业的，应向省、自治区、直辖市的药品监督管理部门申请批准，获得《药品经营许可证》；
开办单体药品零售门店的，需向当地县（市）级以上***的药品监督管理部门，申报批准获得《药品经营许可证》。
到此，以上就是小编对于医药连锁公司部门的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药连锁公司部门的3点解答对大家有用。
