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零售企业怎样办理药品经营许可证？
一、申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出筹建申请，并提交以下材料：
1、拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历;
3、拟经营药品的范围;
二、食品药品监督管理部门对申办人提出的申请，应当根据下列情况分别作出处理：
1、申请事项不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，发给《不予受理通知书》，并告知申办人向有关食品药品监督管理部门申请。
2、申请材料存在可以当场更正错误的，应当允许申办人当场更正。
3、申请材料不齐或者不符合法定形式的，应当当场或者在5日内发给申办人《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容。逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。
4、申请事项属于本部门职权范围，材料齐全、符合法定形式，或者申办人按要求提交全部补正材料的，发给申办人《受理通知书》。《受理通知书》中注明的日期为受理日期。
第一步、备资料。要办理药品经营许可证，必须按照法律法规和药监部门的要求准备好***的所有资料，一般包括申请书、营业执照、法人、负责人身份信息证明、履历表、执业药师人员名单及证件、房屋所有权或租赁证明、守法证明等。
第二步、提申请。***如你想办理药品经营许可证，就必须向经营所在地的省级食品药品监督管理局提出申请。
第三步、交材料。提出申请后，按照职能部门的要求的材料清单递交已经准备好的所有材料。受理部门收到材料后，会进行初审，***如资料不齐，还需要进行补交。下面会为大家讲解一下办理所需的材料包括哪些！
第四步、审材料。受理部门收到你提交的资料后，会对你提交的资料进行审核，查验资料的真实性，并对资质进行实质审查。审核周期一般为30个工作日。
第五步、发资质。***如你提交的资料成功通过了职能部门的审核，相关职能部门会按照要求给申请人发放资质材料，也就是药品经营许可证。
申请设立药品经营单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民***药品监督管理部门提出申请，由省、自治区、直辖市人民***药品监督管理部门初审后，报食品药品监督管理总局审批。
办理药品经营许可证需要按照国家相关法规和规定进行，一般需要如下步骤：
1. 资格条件：首先，零售企业需要确定自己是否符合药品经营的资格条件。例如，必须拥有合法的企业法人身份、符合国家规定的存储设备、专业的药品销售管理团队等等。
2. 提交申请材料：准备好相应的申请材料，包括《药品经营许可证申请表》、公司法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证以及与药品经营相关的资质证明等。
3. 提交申请：将上述申请材料提交到当地卫生健康行政部门，填写申请表并签字确认，缴纳相应的申请费用。
4. 审核与验收：提交申请后，卫生健康行政部门会对企业的资质等情况进行审核，并对企业的库房、设备、药品种类和数量等进行现场验收和确认。
5. 领取证书：经过审核和验收后，如果符合要求，卫生健康行政部门会颁发药品经营许可证。
