医药商业行业阶段分类表,医药商业行业阶段分类表格-斗得医药网

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药商业行业阶段分类表的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药商业行业阶段分类表的解答，让我们一起看看吧。

药品生命周期的四个阶段？
药品GSP主要包括哪些内容？
药品GSP主要包括哪些内容？

药品生命周期的四个阶段？

药品生命周期：

第一期，研发保护期，这时候的药品（大多是国家级新药）由于国家专利时间和市场无竞争，利润大空间等***保障，所以应该自己出销售队伍进行临床销售，出力气来把握利润空间；

（图片来源网络，侵删）

第二期，产品成熟期，这时候的药品已经过了保护期限，所以好多厂家已经在生产销售中了，竞争有相当一部分的对手了，所以厂家没必要去增加人员和财力的***去争取有限的利润（该赚的大头已经捞了相当了，全部捞是不现实的），所以让那些知道此类品种知名度的代理商去操作，自己继续去开发新的产品以再创企业的另一次的辉煌；

第三期，调拨衰退期，连代理商都不是很感兴趣的产品，靠市场的惯性在进行销售，在国内的医药市场自己走货，而厂家要不断的研发自己的拳头产品来时时刻刻控制企业利润最大化，“天上没有不落的太阳”，所以没有一个产品是可以一直生命力和战斗力极强的，企业要生存就要不断的再创一个个辉煌。

药品GSP主要 包括 哪些 内容？

GSP是英文GoodSupplyPractice的缩写，意即良好供应规范，是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序，医药商品在其生产、经营和销售的全过程中，由于内外因素作用，随时都有可能发生质量问题，必须在所有这些环节上***取严格措施，才能从根本上保证医药商品质量。因此，许多国家制定了一系列法规来保证药品质量，在实验室阶段实行GLP，新药临床阶段实行GCP，在医药商品使用过程中实施GUP，GSP是这一系列控制中十分重要的一环。 GSP是《药品经营质量管理规范》之简称，2000年国家药品监督管理局第20号令发布，同年7月1日起实施。依法对药品经营企业实施GSP认证，是药品监督管理工作的重要内容，药品经营企业实施GSP认证，促进药品经营企业产业结构调整，促进药品经营企业管理手段的提高和市场行为的规范，达到整顿和规范药品市场秩序，保证人民用药安全有效的目的。根据国家药品监督管理局有关文件要求，GSP认证将在2004年底前分3个阶段加以实施，药品经营企业根据规定在期限内通过GSP认证，逾期认证不合格的企业，将按照《药品管理法》给予处罚。直至取消其经营资格，不予换发《药品经营许可证》。药品批发企业的质量管理，涉及八个方面：一、管理职责；二、人员与培训；三、设施与设备；四、进货；五、验收与检验；六、储存与养护；七、出库与运输；八、销售与售后服务，共计有132条，其中关键项目有37项（即一票否决项），一般项目95项。现场检查时，所有项目及其涵盖内容均进行全面的检查，并由检查组成员逐项作出肯定，或者否定的评定，凡不完整、不齐全的项目，称为缺陷项目；关键项目不合格为严重缺陷；一般项目不合格为一般缺陷。一通过GSP认证现场检查，不得有严重缺陷，一般缺陷不得超过10％。