大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药公司管理制度的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药公司管理制度的解答，让我们一起看看吧。
药品经营企业管理制度包括哪些内容?药品经营？
新版GSP第三十六条规定，质量管理制度应当包括以下内容： （一）质量管理体系内审的规定； （二）质量否决权的规定； （三）质量管理文件的管理； （四）质量信息的管理； （五）供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定； （六）药品***购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理； （七）特殊管理的药品的规定； （八）药品有效期的管理； （九）不合格药品、药品销毁的管理； （十）药品退货的管理； （十一）药品召回的管理； （十二）质量查询的管理； （十三）质量事故、质量投诉的管理； （十四）药品不良反应报告的规定； （十五）环境卫生、人员健康的规定； （十六）质量方面的教育、培训及考核的规定； （十七）设施设备保管和维护的管理； （十八）设施设备验证和校准的管理； （十九）记录和凭证的管理； （二十）计算机系统的管理； （二十一）执行药品电子监管的规定； （二十二）其他应当规定的内容。 第三十九条规定，企业应当建立药品***购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。
求药品零售企业经营质量管理制度目录？
按照GSP的要求，要建立以下制度： 1、有关岗位质量责任制度2、药品质量验收管理制度3、药品陈列管理制度4、药品养护管理制度5、药品销售及处方管理制度6、拆零药品管理制度7、经营服务质量管理制度8、药品不良反应/***报告制度9、卫生和人员健康管理制度10、人员教育、培训及考核的管理制度11、不合格药品的管理制度12、顾客退换货处理制度13、药品有效期管理制度14、中药饮片销售管理制度（不经营中药饮片可不要）15、质量信息管理制度16、质量管理制度检查考核制度17、冷藏药品管理制度（不经营冷藏药品可不要）18、首营品种、首营供应商审核制度19、药品***购制度申报药品零售许可证或GSP认证时，只需要申报目录即可。
药厂的管理制度和管理规程有什么区别？
药厂的管理制度和管理规程是两个不同层面的概念，它们彼此相关，但在适用范围、具体内容和目的上有所不同。
1. 管理制度：
药厂的管理制度是一套涵盖各种管理活动的原则、流程、策略和规范的体系。它包括药厂组织架构、岗位职责、人力***管理、质量管理、[_a***_]管理、财务管理等方面的规定。管理制度旨在确保药厂各项工作的规范化、制度化，提高工作效率和质量，最终实现药厂的目标和战略。
2. 管理规程：
管理规程是药厂在具体管理活动中所遵循的操作流程和规范。它通常是管理制度在某个具体领域的细化和实施指南。管理规程主要包括生产工艺流程、质量控制、设备操作、卫生管理、人员培训等方面的规定。管理规程旨在确保药厂在具体的管理活动中遵循统一的标准和程序，保证药品质量和安全生产。
简单来说，管理制度是药厂管理的顶层设计，而管理规程是具体操作层面的细则。管理规程需要符合管理制度的总体要求和原则，同时，管理制度的实施也依赖于具体管理规程的执行。两者共同构成了药厂管理的有机整体，促进药厂的规范化管理和可持续发展。
