大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药信息管理学的问题，于是小编就整理了5个相关介绍医药信息管理学的解答，让我们一起看看吧。
食品药品监督局隶属于哪个部？
食品药品监督管理局，从国务院的组成看，原来是***院的组成部门，根据中华人民共和国食品安全法，职能调整后，成为国家卫生部的隶属，即二级部，与卫生部的中医药管理局平行，这种管理体制至各省级***组成也是相同。省以下，现在又恢复垂直管理，即各地的食药监局与卫生局是平级的。
食品药品监督管理局主要负责办理哪些证件？
药品注册
保健食品注册
化妆品新原料卫生行政许可
医药代表的职称是什么？
医药代表是负责相关药品的推广工作的人员，有些负责医院，客户为医生，有些负责药店，客户为经销商。需要很强的沟通协调能力，目前全国有医药代表200余万之众。医药代表这一角色最早是合资药企引进的。1988年，南方一家合资制药公司最先为社会“培养”出了一批医药代表。其他药企竞相效仿，医药代表如雨后春笋般涌现。
2020年9月30日，国家药监局发布了《医药代表备案管理办法（试行）》公告。公告指出，本办法所称医药代表，是指代表药品上市许可持有人在中华人民共和国境内从事药品信息传递、沟通、反馈的专业人员。办法自2020年12月1日起执行。
GMP认证和蓝帽子区别？
GMP认证和蓝帽子在认证对象和所指对象不同。
1、认证对象不同 GMP认证针对药品生产，而蓝帽子认证是针对保健食品。
2、所指对象不同 蓝帽产品是由国家食品药品监督管理局批准的保健食品标志。而GMP是药品生产质量管理规范，要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。
做医药销售需要什么条件？
做医药销售必须具备下列条件
（一）各药品批发企业药品销售人员必须具有高中以上文化程度，应经岗位培训和地市级（含）以上药品[_a***_]部门考试合格，取得合格证书。
（二）药品销售人员必须是与劳动部门签订正式劳动合同的合法聘用人员，不得兼任其他企业营销工作。
（三）药品销售人员必须由企业法定代表人出具正式的任职文件，企业应对药品销售人员的药品销售行为负责。
（四）药品销售人员必须经当地食品药品监督管理局登记，符合条件的药品销售人员相关信息由市局统一录入数据库，供社会查询。
（1）高中以上文化毕业证书或相关职称证书复印件；
（2）与劳动部门签订正式劳动合同复印件；
（3）***复印件；
（4）本人培训合格证明复印件；
到此，以上就是小编对于医药信息管理学的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药信息管理学的5点解答对大家有用。
