大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药管理法培训的问题，于是小编就整理了4个相关介绍医药管理法培训的解答，让我们一起看看吧。
如何开展药品监管知识培训？
根据相关法律法规的规定，药品生产、经营企业都应定期开展药品监督管理知识的培训。
药品生产、经营企业需定期开展监管知识的培训，也是药品监督管理局主管部门能否给药品生产、经营企业核年GMP、GSP证书的一个重要的考核项目。
药品生产、经营企业依自觉定期为本企业员工进行药品监督管理知识的培训，培训的对象应该是本单位负责药品生产、加工、进货、销售、库存保管、药品运输等环节的所有员工。
培训主讲即负责培训的人员应是本单位质量管理负责人、企业的法人、企业的执业药师、执业中药师等有药品监督管理知识与技能的专业人员。
企业药品监督管理培训最好每1～3个月一次，培训时间不易过短，在一个小时左右为宜。
药品管理法是谁制定的？
药品管理法是全国人民代表大会投票通过的，一般国家法都是由全国人民代表大会制定，并征求各阶级代表意见，经过专家讨论提交全国人民代表大会审议通过才能具有法律效力，地方人民***只能制定地方各项规定和条例，是地方性法规。
药品法颁布时间？
新药品管理法实施时间是2019年12月1日。
修订后的药品管理法共十二章155条。此次《药品管理法》自1984年颁布以来第二次进行系统性、结构性的重大修改，将药品领域改革成果和行之有效的做法上升为法律，将为公众健康提供更有力的法治保障。
中华人民共和国药品管理法是一部中华人民共和国法律，它以药品监督管理为中心内容，深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理等问题，对医药卫生事业和发展具有科学的指导意义。
《中华人民共和国药品管理法》已由中华人民共和国第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议于2019年8月26日修订通过，现予公布，自2019年12月1日起施行。
药品相关的法律法规有哪些？
主要有：《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《中华人民共和国药典》、《野生药材***保护管理条列》、《医疗用毒***品管理办法》、《放射***品管理办法》。
《血液制品保护条列》、《麻醉药品和***管理条例》、《易制毒化学药品管理办法》、《中华人民共和国中医药条列》、《疫苗流通与预防接种管理条列》、《中药品种保护条列》、《药品行政保护条列》等。
