大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药二级管理的问题，于是小编就整理了4个相关介绍医药二级管理的解答，让我们一起看看吧。
医药二级市场指什么？
医药二级市场就是二级代理商吧？医药公司生产药品，由一级代理商（全国）承销，二级代理商（地市级）从一级代理商那里拿货，然后销到***代理商（区县级），医院从***代理商那里拿药。
按照中国传统的市场层级划分，二级市场与之相对应的是***医院以下二级医院以上的市场区域，但是在中国多元化的市场环境中，这一分类稍显粗犷，因为不同医院所处的经济发展环境及其医院自身的资质各不相同。
二类药店可以经营范围？
二类店经营范围限定为非处方药、处方药（麻醉药品、放射***品、第一类***等禁止类药品除外；医疗用毒***品、第二类***、含***品的复方口服溶液等限制类药品除外；生物制品、中药饮片、罂粟壳等除外）。在执业药师的配比上，二类店应当配备与经营范围、经营规模相适应的至少1名执业药师和1名药师或以上职称的药学技术人员。
同时提出，药品零售连锁企业总部在保证执业药师对处方药销售实行有效审查、确认、签字的基础上，可通过“互联网+”技术集中、远程审核处方，每20家连锁门店至少配备2名专职审方执业药师，连锁门店按照分类情况仅需配备依法经过资格认定的药学技术人员负责处方调配、复核与指导合理用药。
二级处方药是什么意思？
处方药指的是必须凭借执业医师或者执业助理医师的处方，才能调配、购买和使用的药品。
相对于处方药，还有非处方药，非处方药指不需要凭借医师的处方，患者可以自行判断购买和使用的药品。
处方药一般来说具有一定毒副作用，它的用药时间和用药方法，都有相关的规定，必须要在医生的指导下使用。目前我国和世界上多数国家都实行处方药和非处方药分类管理的制度，很多非处方药，也是从原有的处方药转变而来，处方药在使用时一定要遵照医嘱的建议。总之，处方药是指必须要凭借处方才能够购买和使用的药品。
建立药品追溯制度是哪级？
新修订的药品管理法第12条规定国家建立药品追溯制度，要求国务院药品监督管理部门制定统一的标准和规范。
“药品管理法在总则明确规定国家建立健全药品追溯制度，药品追溯制度是用信息化的手段保障药品生产经营质量安全，防止假药、劣药进入合法渠道，并且能够实现药品风险控制，精准[_a***_]。”刘沛表示，药品追溯制度建设主要是以“一物***、***同追”为方向，要求药品上市许可持有人要建立药品追溯的体系，实现药品最小包装单元可追溯、可核查。建设药品追溯制度总的原则就是监管部门定制度、建标准，允许多码并存，可以兼容原来的电子监管码，也可以兼容现在国际上常用的其他编码，充分发挥企业的主体作用。
前述药品管理法明确规定，上市许可持有人、生产经营企业、医疗机构要建立实施药品追溯制度，各个单位自建追溯体系，要做到数据互联互通。刘沛透露，按照这一要求，药监局也正在建立追溯协同平台、追溯监管平台，并且将发布一系列追溯的技术标准，以使相关的各个部门能够有一个统一的追溯体系标准规范，追溯体系在疫苗法中也有相应的规定。
“目前药监局实际已经发布了一些规范，比如药品追溯编码要求等等，我们下一步还要进一步建设协同平台和监管平台，明确有关要求及完成时限，落实各方责任，最终实现全品种、全过程来源可查、去向可追。
到此，以上就是小编对于医药二级管理的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药二级管理的4点解答对大家有用。
