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简述gsp的特点
1、该特点有法定强制性、责权统一性、过程性、技术规范性。法定强制性：gsp是具有法律效应的强制性标准。责权统一性：gsp的实施需要各方的协调配合，责权统一。过程性：gsp是过程性的控制标准。
2、行业管理色彩、管理范围等特点。行业管理色彩：现行GSP是国家药品监督管理局发布的一部在推行上具有强制性的行政规章，是中国第一部纳入法的范畴的GSP。
3、以往的GSP对药品批发和零售没有分别要求，给实际执行带来了一些概念上的模糊和操作上的不便。 现行GSP更充分地吸收了现代质量管理学的理论成果，特别是对药品经营企业提出了建立质量体系，并使之有效运行的基本要求。
医药行业GSP质量管理方针是什麼?
质量方针是企业经营总方针的组成部分，是企业管理者对质量的指导思想和承诺。企业最高管理者应确定质量方针并形成文件。不同的企业可以有不同的质量方针，但都必须具有明确的号召力。
质量方针：只求更好 创造一流药店。（这是 打比方，具体你们药店一定有自己的质量方针）质量目标：保证药品质量，确保购进药品验收合格率不低于98%，药品销售合格率100%，客户满意度不低于98%，质量投诉处理率100%。
GSP是英文Good Supplying Practice缩写，直译为良好的药品供应规范，在中国称为《药品经营质量管理规范》。它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。
质量方针是企业经营总方针的组成部分，不同的企业可以有不同的质量方针，但都必须具有明确的号召力。
GSP及其主要内容?
1、普惠制 普惠制，即普遍优惠制，简称GSP，是一种关税制度，是发达国家（给惠国）对从发展中国家（受惠国）进口某些适合的产品时给予减免或免税的优惠待遇。
2、GSP是英文Good Supply Practice缩写，在中国称为《药品经营质量管理规范》。它是指在药品流通过程中，针对******购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。
3、药品GSP的基本内容：管理职责；人员与培训；设施与设备；进货；验收与检验；储存与养护；出库与运输；销售与售后服务；陈列与储存的规范化管理。
4、药品储存与运输管理：新版GSP对药品的储存和运输提出了更严格的要求，包括药品的分类储存、温湿度控制、防潮、防虫等措施，确保药品的质量稳定。
5、现场检查时，所有项目及其涵盖内容均进行全面的检查，并由检查组成员逐项作出肯定，或者否定的评定，凡不完整、不齐全的项目，称为缺陷项目；关键项目不合格为严重缺陷；一般项目不合格为一般缺陷。
GSP是什么?
1、GSP是英文Good Supply Practice缩写，在中国称为《药品经营质量管理规范》，指的是指在药品流通过程中，针对******购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。
3、gsp的中文全称是普惠制”。GSP（Generalized System of Preferences）是一种贸易优惠制度。
4、GSP是英文Good Supplying Practice缩写，直译为良好的药品供应规范，在我国称为《药品经营质量管理规范》。它是指在药品流通过程中，针对******购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。
对于连锁药店GPS认证有什么硬性要求麻烦告诉我
不合格药品台账 其实GSP总的说来就是：“写好你要做的，做好你所写的，记录好你所做的”，对照GSP条款逐项的去准备，关键是带*的是关键项目，不能出问题，认证时不要得罪检查人员，一般不会有太多问题。
符合药品特性要求的阴凉和冷藏设备，既空调和冷藏柜（老的GSP规定，常温：0—30度，阴凉：0—20度，冷藏温度2—10度。新的GSP很快有新规定）。
开药店需要满足最基本的场地条件，营业场地不少于40平方米，仓库不少于20平方米；至少要有一个驻店药师、一个营业员（要高中以上或与[_a***_]相关毕业的或经过药监部门考核获得上岗证的人员。
开个体的比开连锁的要麻烦很多的，台账全套都得自己做，药监每年检查2次以上，开起来以后3个月必须申请GSP认证，通不过整改3个月，再通不过还是得关门。光那些台账就够你烦的了。
对经营面积、人员资质有硬性要求。你可以先到市局注册处咨询一下。 必备条件： 投资开办一家药店手续比较麻烦，除了需要去办营业执照，税务登记证，卫生许可证，健康证等之外。
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