大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药企业备件管理的问题，于是小编就整理了2个相关介绍医药企业备件管理的解答，让我们一起看看吧。
原料药需要满足的管理要求包括？
GMP附录2： 原料药 第一章 范围 第一条 本附录适用于非无菌原料药生产及无菌原料药生产中非无菌生产工序的操作。 第二条 原料药生产的起点及工序应当与注册批准的要求一致。 第二章 厂房与设施 第三条 非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照D级洁净区的要求设置。 第四条 质量标准中有热原或细菌内毒素等检验项目的，厂房的设计应当特别注意防止微生物污染，根据产品的预定用途、工艺要求***取相应的控制措施。 第五条 质量控制实验室通常应当与生产区分开。当生产操作不影响检验结果的准确性，且检验操作对生产也无不利影响时，中间控制实验室可设在生产区内。 第三章 设备 第六条 设备所需的润滑剂、加热或冷却介质等，应当避免与中间产品或原料药直接接触，以免影响中间产品或原料药的质量。当任何偏离上述要求的情况发生时，应当进行评估和恰当处理，保证对产品的质量和用途无不良影响。 第七条 生产宜使用密闭设备；密闭设备、管道可以安置于室外。使用敞口设备或打开设备操作时，应当有避免污染的措施。 第八条 使用同一设备生产多种中间体或原料药品种的，应当说明设备可以共用的合理性，并有防止交叉污染的措施。 第九条 难以清洁的设备或部件应当专用。 第十条 设备的清洁应当符合以下要求： （一）同一设备连续生产同一原料药或阶段性生产连续数个批次时，宜间隔适当的时间对设备进行清洁，防止污染物（如降解产物、微生物）的累积。如有影响原料药质量的残留物，更换批次时，必须对设备进行彻底的清洁。 （二）非专用设备更换品种生产前，必须对设备（特别是从粗品精制开始的非专用设备）进行彻底的清洁，防止交叉污染。 （三）对残留物的可接受标准、清洁操作规程和清洁剂的选择，应当有明确规定并说明理由。 第十一条 非无菌原料药精制工艺用水至少应当符合纯化水的质量标准。 第四章 物料 第十二条 进厂物料应当有正确标识，经取样（或检验合格）后，可与现有的库存（如储槽中的溶剂或物料）混合，经放行后混合物料方可使用。应当有防止将物料错放到现有库存中的操作规程。 第十三条 ***用非专用槽车运送的大宗物料，应当***取适当措施避免来自槽车所致的交叉污染。 第十四条 大的贮存容器及其所附配件、进料管路和出料管路都应当有适当的标识。 第十五条 应当
3.经批准或者通过关联审评的原料药接受药品上市许可持有人的质量审核
4经批准或者通过关联审评的原料药接受药品监督管理部门的监督检查或者延
ERP序列号管理物料范围？
在ERP系统中，序列号管理物料范围指的是需要进行序列号管理的物料范围。通常情况下，具有唯一标识的物料需要进行序列号管理，以便对其进行跟踪和追溯，例如电子产品、机械设备、药品等。
需要进行序列号管理的物料范围包括但不限于：
1. 电子产品：如手机、电脑、电子配件等，每个产品都有唯一的序列号，用于追踪生产、销售和售后服务。
2. 机械设备：如汽车、工业机械等，每个设备都有唯一的序列号，用于跟踪维修保养记录、零部件更换等。
3. 药品：如药品、医疗器械等，每个药品和器械都有唯一的序列号，用于追溯药品的生产批次、有效期等信息。
4. 高值物资：如珠宝、奢侈品等，每个物资都有唯一的序列号，用于追踪商品流通和防止***冒伪劣。
5. 物流和仓储：如托盘、货架等物流和仓储设备，每个设备都有唯一的序列号，用于跟踪设备的使用、维修、更换等。
6. 重要文档和文件：如合同、证书等重要文档，可以通过序列号进行唯一标识和管理，便于查找和追溯。
通过在ERP系统中设定序列号管理的物料范围，可以进行精确的物料追踪和管理，提高企业的生产效率和服务质量。
到此，以上就是小编对于医药企业备件管理的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药企业备件管理的2点解答对大家有用。
