大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药销售管理构件图的问题，于是小编就整理了2个相关介绍医药销售管理构件图的解答，让我们一起看看吧。
药品销售如何加价？
2.564.。
。。是不含税价，就是3/1.17 药品从药厂到医院诊所或药店一般需要经过以下过程 药厂--医药公司-终端 药厂--代理上--医药公司--终端 出厂价到医药公司.医药公司加5%-10%到终端，当然这只是票面的，药厂对医药公司，医药公司对终端还可能会有一定得返点 代理模式，出厂价经过走票公司加55--75%左右到医药公司，医药公司再加5-10%到终端 从医院诊所或药店终端再加最多15%到患者。药店的毛利也不是15%，厂家进药店需要交上柜费，如果要好的摆位还需要交钱，在药店的推广也需要费用。。。再说药店和医药的药品结构不同，药店主要是OTC品种还有保健品，医院主要是处方药药品GSP主要包括哪些内容？
GSP是英文GoodSupplyPractice的缩写，意即良好供应规范，是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序，医药商品在其生产、经营和销售的全过程中，由于内外因素作用，随时都有可能发生质量问题，必须在所有这些环节上***取严格措施，才能从根本上保证医药商品质量。因此，许多国家制定了一系列法规来保证药品质量，在实验室阶段实行GLP，新药临床阶段实行GCP，在医药商品使用过程中实施GUP，GSP是这一系列控制中十分重要的一环。 GSP是《药品经营质量管理规范》之简称，2000年国家药品监督管理局第20号令发布，同年7月1日起实施。 依法对药品经营企业实施GSP认证，是药品监督管理工作的重要内容，药品经营企业实施GSP认证，促进药品经营企业产业结构调整，促进药品经营企业管理手段的提高和市场行为的规范，达到整顿和规范药品市场秩序，保证人民用药安全有效的目的。 根据国家药品监督管理局有关文件要求，GSP认证将在2004年底前分3个阶段加以实施，药品经营企业根据规定在期限内通过GSP认证，逾期认证不合格的企业，将按照《药品管理法》给予处罚。直至取消其经营资格，不予换发《药品经营许可证》。 药品批发企业的质量管理，涉及八个方面：一、管理职责；二、人员与培训；三、设施与设备；四、进货；五、验收与检验；六、储存与养护；七、出库与运输；八、销售与售后服务，共计有132条，其中关键项目有37项（即一票否决项），一般项目95项。 现场检查时，所有项目及其涵盖内容均进行全面的检查，并由检查组成员逐项作出肯定，或者否定的评定，凡不完整、不齐全的项目，称为缺陷项目；关键项目不合格为严重缺陷；一般项目不合格为一般缺陷。一通过GSP认证现场检查，不得有严重缺陷，一般缺陷不得超过10％。
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