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药品流通管理办法？
《药品流通管理办法》是中国为了加强药品流通监督管理、规范药品流通秩序、保证药品质量而制定的一项行政规章。该办法依据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》等相关法律法规制定，适用于在中国境内从事药品购销及监督管理的单位或个人。
1. **总则**：明确了办法的制定目的、适用范围、管理原则等。
2. **药品生产、经营企业购销药品的监督管理**：规定了药品生产、经营企业在购销药品时应遵守的规范，包括对销售人员的管理、培训等。
3. **医疗机构药品使用的监督管理**：对医疗机构在使用药品过程中的管理提出了要求。
4. **药品流通的监督管理**：涉及药品运输、储存、销售等方面的管理规定。
5. **法律责任**：对违反本办法的行为设定了相应的法律责任。
6. **附则**：包括办法的解释权、施行日期等。
《药品流通管理办法》的实施，旨在加强对药品流通环节的监管，确保药品安全，保护公众健康，同时也促进了药品流通行业的健康发展。药品生产、经营企业和医疗机构等从事药品相关活动的单位和个人，都应当遵守该办法的规定。
2021药品监督管理条例？
第一章 总 则
第一条 为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)和有关法律、法规的规定，制定本办法。
第二条 在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人，应当遵守本办法。
第三条 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。药品生产、经营企业在确保药品质量安全的前提下，应当适应现代药品流通发展方向，进行改革和创新。
第四条 药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反本办法的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。
