大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于医药设备管理的问题,于是小编就整理了4个相关介绍医药设备管理的解答,让我们一起看看吧。
制药厂设备管理员有前途吗?
制药厂设备管理员, 这你说说有没有前途 ,肯定是有前途的, 你可以通过这个岗位了解 机器设备 ,也可以 知道相关的 一些知识 ,而且的话 以后对于我们去其他的公司啊 ,就多了一项技能 ,我们的话 要做的话 要认真去做 ,不要去敷衍 ,就一定会有前途
制药厂设备管理员当然有前途了,学会管理好设备台账,对设备确认资料好好学习,尤其设备拆卸和维修的时候积极取现场观摩,定期参加设备的展销会,将来很有可能做设备部经理或者成为设备审计方面的专家。
如果是做技术的话可以做几年,如果是管理的话,不建议。做技术能学到很多电气知识,因为现在的设备在机械原理方面越来越简单,电气方面越来越复杂,至于发展前景,顶多能混上个设备主管
科室抢救用物的四定和三及时都是哪些?
科室抢救用物的四定和三及时都是:四定为定专人管理,定数量,定位置放置,定品种。
三及时是指及时检查,保养和维修,及时补充,及时清洗消毒和灭菌。
科室的抢救用物行政班有专人负责检查,补充,灭菌,以保障各个班次的护士抢救病人时随时可以使用的。
四定、三及时: 四定:定品种数量、定位放置、定人管理、定期维修。 三及时:及时检查、及时消毒、及时补充。 抢救车管理基本要求
1. 全院抢救车内用物统一、做到四定、三及时,常规备吸氧、吸痰用品,不得随意更改。
2. 车内用物使用后,及时补充,及时登记,并贴好封条,签上封存日期及封存者姓名,严禁落锁。
3. 每周大清理抢救车一次,药物和一次性无菌用品推陈出新,过期物品进行消毒,检查器械性能,车轮 上油。
4. 各科根据特殊需要另备胸穿包、静脉切开包、气管切开包、导尿包等。
药品商品管理包括哪些内容?
3、设施设备,含设施设备完善、维修、使用等
4、质量管理,分二大部分,一是采购验收,含资质审核、购进验收、拒收退出、质量信息等;二是储存养护,含规范陈列、检查养护、质量问题处理、不合格品管理等
大概这五个方面吧
药品经营质量管理办法?
《药品经营质量管理规范(GSP)认证管理办法(试行)》(国药管市〔2000〕527号,以下简称《办法(试行)》)自2000年11月发布实施后,在《药品经营质量管理规范》认证(以下简称GSP认证)工作中起到了十分重要的作用。但随着GSP认证工作的深入开展,尤其是为适应《药品管理法实施条例》的发布实施,《办法(试行)》亟待加以修订。经我局认真调查,反复研究,并在多次征求各省(区、市)药品监督管理局的意见后,已将《办法(试行)》修订完毕。现将《药品经营质量管理规范认证管理办法》(以下简称《办法》)印发给你们,请认真贯彻执行,并将有关问题通知如下:
一、各省(区、市)药品监督管理局应按照《办法》的规定,结合本地区GSP认证工作的实际,研究、制定出实施[_a***_]。要端正认识、把握好方向,从宏观上发挥GSP认证的作用,为加快药品流通体制改革和企业结构的调整,改善药品监管环境,做出卓有成效的努力。
二、各省(区、市)药品监督管理局应进一步加强对GSP认证工作的领导,切实将GSP认证作为今年的重点工作抓紧、抓好。各地药监部门必须按照我局《关于GSP认证工作的通知》(国药监市〔2002〕488号)的要求,克服困难,创造条件,按时组织本地区的GSP认证工作,以确保GSP认证工作目标按期完成。
三、各地在组织GSP认证工作中,必须按照《药品经营质量管理规范》及其实施细则和《办法》的规定,严格认证受理、检查、审批等环节中的标准和程序。如果出现违反规定的行为,我局将依据《药品管理法》有关规定对认证结果予以纠正,并根据情节追究有关部门和人员的行政责任。
四、各省(区、市)药品监督管理局应注意加强认证机构人员和认证检查员的作风建设,严格组织纪律,保证有关人员在受理、检查、审批等认证过程中坚持严肃认真的态度和廉洁高效的作风,维护GSP认证“公平、公正”的良好声誉。
食品药品监管局
到此,以上就是小编对于医药设备管理的问题就介绍到这了,希望介绍关于医药设备管理的4点解答对大家有用。