大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药营销药品怎么管理的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药营销药品怎么管理的解答，让我们一起看看吧。
《药品管理法》中关于中药材销售方面的规定有哪些？
第二十一条第一款 城乡集市贸易市场可以出售中药材，国务院另有规定的除外。第三十四条 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。第五十三条第二款 发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。药品经营质量管理办法？
《药品经营质量管理规范(GSP)认证管理办法(试行)》(国药管市〔2000〕527号，以下简称《办法(试行)》)自2000年11月发布实施后，在《药品经营质量管理规范》认证(以下简称GSP认证)工作中起到了十分重要的作用。但随着GSP认证工作的深入开展，尤其是为适应《药品管理法实施条例》的发布实施，《办法(试行)》亟待加以修订。经我局认真调查，反复研究，并在多次征求各省(区、市)药品监督管理局的意见后，已将《办法(试行)》修订完毕。现将《药品经营质量管理规范认证管理办法》(以下简称《办法》)印发给你们，请认真贯彻执行，并将有关问题通知如下：
一、各省(区、市)药品监督管理局应按照《办法》的规定，结合本地区GSP认证工作的实际，研究、制定出实施方案。要端正认识、把握好方向，从宏观上发挥GSP认证的作用，为加快药品流通体制改革和企业结构的调整，改善药品监管环境，做出卓有成效的努力。
二、各省(区、市)药品监督管理局应进一步加强对GSP认证工作的领导，切实将GSP认证作为今年的重点工作抓紧、抓好。各地药监部门必须按照我局《关于GSP认证工作的通知》(国药监市〔2002〕488号)的要求，克服困难，创造条件，按时组织本地区的GSP认证工作，以确保GSP认证工作目标按期完成。
三、各地在组织GSP认证工作中，必须按照《药品经营质量管理规范》及其实施细则和《办法》的规定，严格认证受理、检查、审批等环节中的标准和程序。如果出现违反规定的行为，我局将依据《药品管理法》有关规定对认证结果予以纠正，并根据情节追究有关部门和人员的行政责任。
四、各省(区、市)药品监督管理局应注意加强认证机构人员和认证检查员的作风建设，严格组织纪律，保证有关人员在受理、检查、审批等认证过程中坚持严肃认真的态度和廉洁高效的作风，维护GSP认证“公平、公正”的良好声誉。
食品药品监管局
药品零售企业五防是什么？
药品零售企业五防是防火、防虫、防霉变、防燥、防挤压。
新医改环境下药品零售企业的激烈竞争日趋激烈，因此企业必须树立“药学服务为立足之本”的理念，增强药学服务的意识和责任感，提高开展药学服务的水平。零售药店与社区有不同的定位，它是提供自我药疗服务的窗口，通过专业药学服务对消费者进行自我药疗和安全用药知识的教育，以获取患者的信赖并因此获得自己的生存空间。
防火----灭火器、消防栓
防盗----门窗、锁头、监控系统、自动报警系统、值班人员
防鼠----门口的挡鼠板、老鼠笼、电猫（不能是老鼠药）
防霉潮----抽湿机、排气扇（通风）、地垫
防虫----纱窗、灭蝇灯..兽药储存环境温度湿度标准:参照洁净区（是指需要对无生命微粒进行控制的区域) ， 温度和相对湿度应与兽药生产工艺要求相适应，无特殊要求时，温度应控 制在18~26℃，相对湿度控制在30%~65%，粉针分装室温度控制在18~26℃，相对湿度控制哎30%~55%、相对负压压差≥5pa。依照兽药GSP兽药GSP是兽药经营企业经营行为的准则进行。
兽药GSP兽药GSP是兽药经营企业经营行为的准则，其主要内容就是：兽药“进、销、存”三个环节确保兽药质量所必备的人员资格、硬件设施以及质量管理制度和文件管理系统等软件。
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