大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药洁净厂房管理的问题，于是小编就整理了2个相关介绍医药洁净厂房管理的解答，让我们一起看看吧。
净化车间的计算公式？
晕哦,这不是计算的,是标准啊!
1.换气次数我记得《医药洁净厂房设计规范》规定，10000级洁净室换气次数n≥25次/h，100000级洁净室换气次数n≥15次/h，300000级洁净室换气次数n≥12次/h,其它等级你去查资料吧.
2.计算公式: 通风量计算：Q = n•V 换气次数计算：n=Q/V 净化体积计算：V=Q/n 净化器数量计算：X=V•n/Q 其中：Q为总通风量 （m3 / h） 为换气次数（次/ h） V 为净化体积（m3） X为净化器数量（块） h为小时 换气次数：对洁净室级别的换气次数未作规定。
100级换气次数要达到垂直层流0.3m / s，水平层流0.4m / s。3.横切面积一般是设计院设计好的,自己不用管. 4.洁净室的照度是有规定的,一般是要求大于300LEX制药车间防火等级划分标准？
8.2.1 医药工业洁净厂房的耐火等级不应低于二级。
8.2.2 医药工业洁净厂房的火灾危险性类别及防火分区划分，应符合现行国家标准《建筑设计防火规范》GB 50016的有关规定，并应满足下列要求：
1 当一座厂房内存在不同的火灾危险性生产时，宜按其火灾危险性将厂房分隔为不同的防火分区，各防火分区可按各自的火灾危险性类别进行防火设计。
2 当厂房的一个防火分区内存在不同火灾危险性生产时，应按现行国家标准《建筑设计防火规范》GB 50016确定该防火分区的火灾危险性。
3 同一防火分区内不同类别的生产区之间应做防火分隔，甲类、乙类生产区和其他生产区之间应***用防火、防爆隔墙完全分隔。当必须与其他生产区连通时，连通处应设门斗。
8.2.3 厂房内每一防火分区的最大允许建筑面积，应符合现行国家标准《建筑设计防火规范》GB 50016的有关规定。
8.2.4 医药生产区的顶棚和墙板及其夹芯材料应为不燃烧体，且不应***用有机复合材料。顶棚和墙板的耐火极限不应低于0.5h，疏散走道顶棚和墙板的耐火极限不应低于1.0h。疏散走道上窗的耐火极限不宜低于0.5h。
8.2.5 技术竖井井壁应为不燃烧体，其耐火极限不应低于1.0h，井壁上的检查门应***用丙级防火门。竖井内各层楼板处，应***用相当于楼板耐火极限的不燃烧体作防火封堵。穿越防火分隔墙的管线周围空隙，应***用耐火材料封堵。
8.2.6 同一厂房内，按本标准第5.1.7条必须严格分开的药品生产区之间的隔墙宜***用实体墙分隔至上层楼板底，隔墙的耐火极限不应低于2.0h。
