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医药器材管理局,医药器材管理局***

大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于医药器材管理局问题,于是小编就整理了3个相关介绍医药器材管理局的解答,让我们一起看看吧。

  1. 卫健局主要职责?
  2. 医疗器械经营监督管理办法医疗器械发生事故报告限时多少?
  3. 医疗器械注册管理办法?

卫健主要职责

制定组织落实疾病预防控规划、免疫规划以及严重危害人民健康公共卫生问题的干预措施等。

卫健局全称叫卫生健康局。

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(图片来源网络,侵删)

卫健局招聘笔试考试内容,非卫生专技岗考的是医学职业能力倾向测验。

卫健局与卫健委没有区别,是不同时期的名称现在只有卫健委。

卫健局主要拟订卫生健康事业发展法律法规草案、政策及规划,其具体工作职责是:协调推进深化医药卫生体制改革,研究提出深化医药卫生体制改革重大方针、政策、措施的建议;组织拟订并协调落实应对人口老龄化的政策措施;组织制定国家药物政策和国家基本药物制度,开展药品使用监测、临床综合评价和短缺药品预警。卫健委的招聘要求是:

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1、年龄在18周岁以上,大专及以上学历

2、遵守国家法律、法规及相关规章制度,无犯罪记录

3、具有良好的职业道德和思想品质。

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卫健局负责的工作有:

1、制定并组织落实疾病预防控制规划、免疫规划以及严重危害人民健康公共卫生问题的干预措施;

2、负责职责范围内公共卫生的监督管理,健全卫生健康综合监督体系

3、指导基层医疗卫生、妇幼健康服务体系和全科医生队伍建设;

4、负责保健对象的医疗保健管理工作;

5、负责监督指导卫生健康行业安全生产工作;

6、负责重要会议和重大活动的医疗卫生保障工作;

7、完成区委、区***交办的其他任务。希望我的回答能够帮助到你

医疗器械经营监督管理办法医疗器械发生事故报告限时多少?

根据《医疗器械经营监督管理办法(食药监总局令第8号)》第三章第四十三条: 医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的,应当在24小时内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当立即报告国家食品药品监督管理总局。

医疗器械注册管理办法?

《医疗器械注册管理办法》是为规范医疗器械的注册与备案管理,保证医疗器械的安全、有效而制定的法规,2014年6月27日,《医疗器械注册管理办法》由国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,2014年7月30日国家食品药品监督管理总局令第4号公布,自2014年10月1日起施行。

到此,以上就是小编对于医药器材管理局的问题就介绍到这了,希望介绍关于医药器材管理局的3点解答对大家有用。

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