大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药商业公司商务制度规范的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药商业公司商务制度规范的解答，让我们一起看看吧。
药品经营企业购销药品的购销记录应遵守哪些规定？
B、药品保管制度
D、药品购销记录制度
药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。
药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购（销）价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。
药品经营质量管理法？
药品经营质量管理，国家没有专门立法。依据《中华人民共和国药品管理法》，国家药品监督管理机构，对药品经营质量管理，专门制定和在不断修订、出台了《药品经营质量管理规范》（GSP）。
《药品经营质量管理规范》中，分别对不同经营模式，都有相同或不相关章节、条款，都有规范管理的要求。
从事药品生产活动应遵守什么？
从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民***药品监督管理部门批准，取得药品生产许可证。无药品生产许可证的，不得生产药品。
药品生产许可证应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。
第四十二条
从事药品生产活动，应当具备以下条件:
（一）有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；
（二）有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；
（三）有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备；
（四）有保证药品质量的规章制度，并符合***院药品监督管理部门依据本法制定的药品生产质量管理规范要求。
第五十一条
应遵守依法经过资格认定的药学技术人员，工程技术人员及相应的技术工人，有与药品生产相适应的厂房设施和卫生环境，有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构，人员及必要的仪器设备，用保证药品质量的规章制度，并符合***院药品监督管理部门依据本法制定的药品生产质量管理规范要求。
到此，以上就是小编对于医药商业公司商务制度规范的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药商业公司商务制度规范的3点解答对大家有用。
