大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药药品监督管理的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药药品监督管理的解答，让我们一起看看吧。
药品管理监督管理规定？
1. 是指针对药品的生产、流通、使用等方面的管理规定。
2. 这些规定的制定是为了保障人民群众的用药安全，防止药品质量问题和不良反应的发生，同时也是为了规范药品市场秩序，维护公平竞争。
3. 包括药品生产许可、药品注册、药品GMP认证、药品经营许可、药品广告审查、药品不良反应监测等方面的规定。
这些规定的执行需要各级药品监管部门的严格监督和执行，同时也需要药品生产企业、经营企业和医疗机构等各方的积极配合。
药品质量监督管理概念是什么？
药品质量监督管理是指：
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1.对确定或达到药品质量的全部职能和活动的监督管理。
2.具体来说药品质量监督管理是药品监督管理部门，根据法律授予的职权，依据法定的药品标准、法律、行政法规、制度和政策，对本国研制、生产、销售、使用的药品质量（包括进出口药品质量），以及影响药品质量的工作质量、保证体系的质量所进行的监督管理。
哪个部门负责药品监管？
卫生部管理
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卫生部和国家药监局是中国***机构，国家药监局是卫生部的一个直属机构，归卫生部管理。国家药监局负责监管药品和医疗器械的生产、流通和使用，制定药品和医疗器械的监管政策和标准，批准药品和医疗器械的上市销售等工作。
到此，以上就是小编对于医药药品监督管理的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药药品监督管理的3点解答对大家有用。
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