大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药广告管理法的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药广告管理法的解答，让我们一起看看吧。
药品广告申请法律依据？
1、药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民***药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；
2、申请审查的药品广告，符合下列法律法规及有关规定的，方可予以通过审查：
（一）《广告法》；
（二）《药品管理法》；
（三）《药品管理法实施条例》；
（四）《药品广告审查发布标准》；
（五）国家有关广告管理的其他规定。
3、申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》（模板在国家和各地食品药品监督管理局网站均可下载），并附与发布内容相一致的样稿（样片、样带）和药品广告申请的电子文件，同时提交以下真实、合法、有效的证明文件：
（二）申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；
医药广告监管处罚标准？
药品虚***广告处罚标准
1、自然人犯本罪的，处二年以下***或者拘役，并处或者单处罚金。

2、单位犯本罪的，对单位判处罚金，对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员依上述规定追究刑事责任。
第二百二十二条 广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定，利用广告对商品或者服务作虚***宣传，情节严重的，处二年以下***或者拘役，并处或者单处罚金。第二百三十一条 单位犯本节第二百二十一条至第二百三十条规定之罪的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依照本节各该条的规定处罚。
我国对于药品广告有哪些禁止性规定？
禁止发布广告的药品包括以下种类：
1、麻醉药品、***、毒***品、放射***品；
2、冶疗肿瘤、受滋病、改善和冶疗性功能障碍药品，计划生育用药，防疫制品；
3、《药品管理法》规定的***药、劣药；
5、未经卫生行政部门批准生产的药品和试生产的药品；
6、卫生行政部门明令禁止销售、使用的药品和医疗单位配制的制剂；
药品广告内容范围的规定：药品广告内容范围应当以***院卫生行政部门或者省、自冶区、直辖市卫生行政部门批准的说明书为准，不得任意扩大范围。
到此，以上就是小编对于医药广告管理法的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药广告管理法的3点解答对大家有用。
