大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药公司档案管理的问题，于是小编就整理了2个相关介绍医药公司档案管理的解答，让我们一起看看吧。
仓库养护员如何养护药品（西药、成药）？
1）药品养护工作的主要职责： ①指导保管人员对药品进行合理储存； ②检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行仓库温湿度等管理。 ③对库存药品进行定期质量检查，并作好检查记录； ④对中药材和中药饮片按其特性，***取干燥、降氧、熏蒸等方法养护； ⑤对由于异常原因可能出现质量问题抵押品和在库时间较长的中药材，应抽样送检； ⑥对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理； ⑦定期汇总、分析和上报养护检查，近效期或长时间储存的药品等质量信息。 ⑧负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具等的管理工作； ⑨建立药品养护档案。 2）库存药品应根据流转情况定期进行养护和检查，并作好记录。检查中，对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的想林批号药品、储存时间较长 的药品，应进行抽样送检。 3）库存养护中如发现质量问题，应悬挂明显标志和暂停发货，并尽快通知质量管理或配送凭证对实物进行质量检查和数量核对。发现如下问题时应停止发货或配送，并报有关部门处理。 4）应作好库房温湿度的监测与管理。每日应上、下午各一次定时对库房温湿度进行记录。如库房温湿度超出规定范围，应及时***取调控措施，并予以记录。
应定期接受企业或药品监管部门组织的继续教育。 应熟悉在库储存药品的性质与储存养护要求，以便指导并配合仓库保管人员对在库药品进行合理储存保管。 经常检查在库药品的储存条件，配合仓库保管人员做好仓间温、湿度的检测和管理工作 应按照《药品在库养护检查操作规程》定期对在库药品根据流转情况进行养护和质量检查，并做好检查记录。对检查中发现的问题应及时通知质量管理部进行复查处理。 检查中，对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品和在库时间较长的中药材及中药饮片，应报请质量管理机构抽样送药品检验机构检验。 库存养护中如发现质量问题，应立即悬挂明显标志和暂停发货，并尽快通知质量管理部予以处理。 对中药材和中药饮片按其特性，***取干燥、降氧、熏蒸等方法进行养护。 定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息。 负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具等的维护、检定等管理工作。 建立药品养护档案，内容包括养护档案卡、养护记录、检验报告书、查询函件、药品养护质量报表等。
医药gsp管理标准？
医药GSP管理标准是一种药品经营质量管理规范，旨在确保药品的质量和安全，维护公众的健康和利益。以下是一些关于医药GSP管理标准的详细信息：
1.仓库及环境要求：企业应有与其经营规模相适应的仓库，其面积应达到规定的标准。库区环境应整洁、无积水和杂草，没有污染源。仓库应能满足储存药品的要求，包括选址及安全要求、库房建筑要求和安全防火要求。
2.药品采购管理要求：企业应建立供应商评估和选择机制，确保***购的药品符合质量要求。同时，应建立***购合同，明确药品的质量标准、数量、价格等要求。严格执行***购程序，确保***购的药品来源合法、可靠。
3.药品仓储管理要求：企业应建立合理的仓库布局，确保药品的分类、分区、分层储存。制定药品仓储管理制度，明确药品的接收、验收、入库、出库等流程。定期进行药品库存盘点，及时发现并处理药品过期、破损等情况。
4.药品销售管理要求：企业应建立客户档案，记录客户的相关信息和购买记录。严格执行药品销售许可证[_a***_]，确保销售的药品合法、合规。建立售后服务制度，及时解答客户的咨询和投诉。
5.药品质量管理要求：企业应建立药品质量管理制度，明确药品质量的监控、评估和改进措施。定期进行药品质量检验，确保药品符合质量标准。建立药品不良反应报告制度，及时上报药品不良反应情况。
6.药品追溯管理要求：企业应建立药品追溯体系，确保药品的来源可追溯、流向可查。建立药品追溯记录，记录药品的批号、生产日期、有效期等信息。定期进行药品追溯演练，提高应急处理能力。
以上是关于医药GSP管理标准的部分内容，供您参考。如需获取更多信息，建议咨询专业人士或查阅相关文献资料。
到此，以上就是小编对于医药公司档案管理的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药公司档案管理的2点解答对大家有用。
