大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药管理系统数据转移的问题，于是小编就整理了4个相关介绍医药管理系统数据转移的解答，让我们一起看看吧。
药品电子监管码怎么制作？
现在药品电子监管码是20位，制作药品电子监管码的前提是需要准确登记药品的商品编码后，电子监管码可以建立与药品编码的对应关系。建立对应之后，这个电子监管码就是你的药品监管码了，有了20位的电子监管码数据就可以用条码打印软件制作电子监管码的条码了，可以用专业的条码打印软件制作，步骤如下：
1.网上下一个中琅条码打印软件，打开软件，用电子监管码工具直接绘制电子监管码
2.接下来在属性中修改药品电子监管码的数据了，让然你也可以通过数据库批量导入药品电子监管码的数据，实现批量制作药品电子监管码
3.可以在电子监管码上面加相应的“中国药品电子监管码”几个字
医保系统药品入库怎么录入？
（一）社保药品导入
第四步：选择导入模板，选择导入文件，点击导入
第五步：查看导入结果
（二）药品入库
第一步：点击药品出入库——勾选入库药品——点击导入
做了二年药房收银员工作，医保系统药品入库，录入流程如下:在系统桌面软件里，点开财务系统，有个药品入库添加，打开后会有国药准字和查询及药品的编码。
在药品盒上，查找国药准字号输入，再点查询，就出来药名了，再输入此药编码，点击***，出现***成功，就录入成功了。
excel表格数据信息可以直接导入到千方百计医药软件中吗？
你需要咨询你所使用的软件的服务商，然后向他们所要相关格式的导入模板，然后根据他们的导入模板修改一下你原来的Excel，然后导入就可以了。
前提是对方的软件得支持，还是跟软件公司联系一下吧。药品批准文号交易流程？
药品批文转让，存在原地转让和异地转让两种情况。根据《药品上市后变更管理办法》，如果原地转让批文，需分两步走：受让方先向省级药监局申请相应的《药品生产许可证》，再向国家药监局申请持有人变更。
如果是异地转让批文，则需分三步走：受让方先向省级药监局申请《药品生产许可证》，再向国家药监局申请持有人变更，最后申请药品生产地址的变更。需要注意的是，生产监管事项会涉及现场检查，注册管理事项会涉及注册核查。
因此，批文转让的第一步为申请《药品生产许可证》，再根据生产场地是否变更拟定申报路径。
