大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药企业的管理学的问题，于是小编就整理了4个相关介绍医药企业的管理学的解答，让我们一起看看吧。
药品经营与管理是干什么的？
药品经营与管理主要研究管理学、营销学、药事管理法规等方面基本知识和技能，进行药指导、药学服务、药品销售与质量管理、药房经营管理等。例如：胶囊、冲剂等各类药品的规范储存与管理，新药研制、药品生产、经营流通、贮存保管、临床使用和进出口药品等各个环的监督管理等。
药品经营与管理主要研究管理学、营销学、药事管理法规等方面基本知识和技能，进行药指导、药学服务、药品销售与质量管理、药房经营管理等。例如：胶囊、冲剂等各类药品的规范储存与管理，新药研制、药品生产、经营流通、贮存保管、临床使用和进出口药品等各个环的监督管理等。
国家有专门管理要求的药品包括哪些？
国家药品标准，是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等的技术要求，包括国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标注和其他药品标准。
简介编辑
国家注册标准,是指国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准、生产该药品的药品生产企业必须执行该注册标准。但也是属于国家药品标准范畴。
基本标准编辑
目前药品所有执行标准均为国家注册标准,主要包括:
1.药典标准
3.卫生部化学、生化、抗生素药品第一分册
4.卫生部药品标准（二部）一册至六册；
5.卫生部药品标准藏药第一册、蒙药分册、***尔药分册；
药品GMP认证以及GSP，GAP，GCP，GLP认证都是什么意思？
1、GMP认证：药品生产质量管理规范。
2、GSP认证：药品经营质量管理规范。
3、GAP认证：中药材生产质量管理规范。
5、GLP认证：药物非临床研究质量管理规范。
拓宽知识：药品GMP简介
国家食品药品监督管理总局负责全国药品 GMP 认证工作。国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心（以下简称“局认证中心”）承办药品 GMP 认证的具体工作。《药品 GMP 证书》有效期一般为 5 年。新开办药品生产企业的《药品 GMP 证书》有效期为 1 年。药品生产企业应在有效期届满前 6 个月，重新申请药品 GMP 认证。新开办药品生产企业《药品 GMP 证书》有效期届满前 3 个月申请复查，复查合格后，颁发有效期为 5 年的《药品 GMP 证书》
医院里的危险品有哪些（除了医疗废弃物）?该属哪个部门管理？
精、麻、毒***品，酒精，氧气，放射性物质，检验科及实验室的传染***原微生物标本等等。。。。，看医院具体分工，像我院，药品类的属于药剂科管理，病原微生物、放射性物质类的属于医务部管理，氧气属于设备科管理。
