大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药管理书籍设计内容的问题，于是小编就整理了2个相关介绍医药管理书籍设计内容的解答，让我们一起看看吧。
GSP这本书的主要内容？
GSP是产品供应规范，是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序。
医药商品在其生产、经营和销售的全过程中，由于内外因素作用，随时都有可能发生质量问题，必须在所有这些环节上***取严格措施，才能从根本上保证医药商品质量。GSP是《药品经营质量管理规范》的英文缩写，是药品经营企业统一的质量管理准则。药品经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求，并通过认证取得认证证书。
GSP在文件结构上对药品批发和药品零售的质量要求分别设章表述，便于实际执行。以往的GSP对药品批发和零售没有分别要求，给实际执行带来了一些概念上的模糊和操作上的不便。
麻醉药品和精神药品管理条例有哪些规？
一、医疗机构主管部门应对各药房、病区、手术室的***品、一类***的固定基数做出规定，在药剂科备案。当固定基数改变时应经主管部门批准。
二、门诊药房应当固定***品、一类***发药窗口，有明显标识，由具有***品调配资格的药师负责。
三、开具***品，***使用专用处方，处方格式和处方用量按照《处方管理办法》的规定。
四、处方领取人和处方调配人应该仔细核对***品、***处方，对不符合规定的***品，***处方，拒绝发药。
五、临床科室应当对使用***品、一类***进行专册登记，登记内容抱括使用日期、患者姓名、品名、规格、用药数量、执笔医生、执行护士签名（2名）。专册登记保存3年。
六、门、急疹癌症疼痛患者或者中、重度慢性疼痛患者需长期使用***品、一类***，首诊医生应当亲自诊查患者，建立相应病历，并要求签署《知情同意书》。
七、非长期使用***品、一类***的门、急疹癌症疼痛患者。***品注射剂仅限于医疗机构内使用。
八、领取***品、一类***需将原批号的空安瓶交回药剂科，并记录回收数量。
九、临床科室使用***品、一类***时，应对未用完的最小包装剩余药液进行销毁，销毁时应有两人在场，并做好销毁记录。
