大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药代表备案管理责任的问题，于是小编就整理了4个相关介绍医药代表备案管理责任的解答，让我们一起看看吧。
医药代表5个管理是什么？
国家药监局发布了《医药代表备案管理办法（试行）》公告。公告指出，本办法所称医药代表，是指代表药品上市许可持有人在中华人民共和国境内从事药品信息传递、沟通、反馈的专业人员。
（二）向医务人员传递医药产品相关信息；
医药代表备案制施行之后，药品推广过程之中产生的违规行为具体由谁来担责？如何担责？
医药代表可认为是医药生产厂家的销售代表。其销售医药生产厂家的行为，是授权行为。包括，品种丶价格、激励政策等。销售的发票丶税率等也由厂家依税务部门的规定而制定。其行为完全为厂家约束。如出现规规行为，不管厂家与代理之间有无免责条款，其违规行为应甴医药厂家承担。
医药代表备案号去哪里弄？
国家药监局发布的《医药代表备案管理办法(试行)》正式执行。备案管理办法强调，医药代表不能未经备案开展学术推广等活动，不能承担药品销售任务、实施收款和处理购销票据等销售行为、参与统方等，而药企不能向医药代表分配销售任务，提供虚***备案信息等。备案号需要到药监局申请。
医药代表备案资格哪里获得？
回答如下：医药代表备案资格可以通过以下途径获得：
1. 医药代表资格考试：一些国家和地区设有医药代表资格考试，通过考试取得资格证书后才能从事医药代表工作。
2. 医药代表培训机构：一些专业的医药代表培训机构提供相关培训课程，学习完成并通过考核后可获得备案资格。
3. 医药公司内部培训：一些医药公司会对其员工进行内部培训，提供相关知识、技能和培训课程，完成培训并通过考核后可获得备案资格。
4. 相关职业协会认证：一些医药代表职业协会会对从业人员进行认证，通过认证后可获得备案资格。
需要注意的是，不同国家和地区的医药代表备案资格要求可能有所不同，具体的获得途径和程序可能会有所差异。建议根据自己所在地区的法律法规和规定，选择合适的途径获得备案资格。
