大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药管理系统在线版本的问题，于是小编就整理了5个相关介绍医药管理系统在线版本的解答，让我们一起看看吧。
怎样在国家食品药品监督管理局网上查询药品及医疗器？
***://***1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
— 点击国产药品 — 输入药品名称或批准文号 — 点击查询。结果就出来了。如果查保健品，就选择国产保健食品，其余相同。如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品，其余相同。
注：凡是省、市级批准生产的食品，在国家药监局数据查询查不到。
如果查询医疗器械，进入国家药监局数据查询网址然后点击医疗器械，再输入批准文号或器械名称，查询即可。
注：医疗器械分3类，省、市级批准生产的第一类医疗器械在国家药监局数据查询一般查不到。
怎样在国家食品药品监督管理局网上查询药品及医疗器？
进入国家药监局数据查询网址：
***://***1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
— 点击国产药品 — 输入药品名称或批准文号 — 点击查询。结果就出来了。如果查保健品，就选择国产保健食品，其余相同。如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品，其余相同。
注：凡是省、市级批准生产的食品，在国家药监局数据查询查不到。
如果查询医疗器械，进入国家药监局数据查询网址然后点击医疗器械，再输入批准文号或器械名称，查询即可。
注：医疗器械分3类，省、市级批准生产的第一类医疗器械在国家药监局数据查询一般查不到。
如何在网上查询进口药品相关信息？
步骤如下：登录进网站，点击数据查询。就可以从药品中选出，“进口药品 ”点击进去。然后就看到下图的快速查询。输入需要查询的药品名称，就可以看到药品的详细说明。
《药品进口管理办法》经2003年8月18日国家食品药品监管局、海关总署第4号令公布，根据2012年8月24中华人民共和国卫生部、中华人民共和国海关总署令第86号公布的《卫生部 海关总署关于修改〈药品进口管理办法〉的决定》修正。
该《办法》分总则、进口备案、口岸检验、监督管理、附则5章45条，自2004年1月1日起实施。1999年5月1日实施的《进口药品管理办法》予以废止。
拓展资料：
进口药品分两类：
1.一类是港澳台进口的药品，在中国大陆注册销售，发给的是《医药产品注册证》。该证号的格式为H（Z、S）+8位数字，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。
2.一类是从其他国家进口的药品，在中国大陆注册销售，发给的是《进口药品注册证》。它是国家食品药品监督管理总局核发的允许国外生产的药品在中国注册，进口和销售使用的批准文件，《进口药品注册证》分为正本和副本，自发证之日起有效期5年。
如何在网上查询进口药品相关信息？
可以进入国家食品药品监督管理总局的网站中查询。
步骤如下：登录进网站，点击数据查询。就可以从药品中选出，“进口药品 ”点击进去。然后就看到下图的快速查询。输入需要查询的药品名称，就可以看到药品的详细说明。
《药品进口管理办法》经2003年8月18日国家食品药品监管局、海关总署第4号令公布，根据2012年8月24中华人民共和国卫生部、中华人民共和国海关总署令第86号公布的《卫生部 海关总署关于修改〈药品进口管理办法〉的决定》修正。
该《办法》分总则、进口备案、口岸检验、监督管理、附则5章45条，自2004年1月1日起实施。1999年5月1日实施的《进口药品管理办法》予以废止。
拓展资料：
进口药品分两类：
1.一类是港澳台进口的药品，在中国大陆注册销售，发给的是《医药产品注册证》。该证号的格式为H（Z、S）+8位数字，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。
2.一类是从其他国家进口的药品，在中国大陆注册销售，发给的是《进口药品注册证》。它是国家食品药品监督管理总局核发的允许国外生产的药品在中国注册，进口和销售使用的批准文件，《进口药品注册证》分为正本和副本，自发证之日起有效期5年。
如何运行his助手？
要运行HIS助手，可以按照以下步骤进行：
确保已经安装了HIS助手软件，并且软件版本与操作系统兼容。
打开HIS助手软件，并输入正确的用户名和密码进行登录。
在软件界面中，选择要执行的任务或功能，例如患者信息查询、医嘱管理、药品管理等。
根据所选任务或功能，输入相应的信息或执行相应的操作。
在完成任务或功能后，可以保存或提交相关信息，并退出软件。
需要注意的是，HIS助手软件的具体操作方法和功能可能因医院或软件供应商的不同而有所差异。因此，在使用HIS助手软件前，建议先阅读软件的使用手册或向软件供应商咨询相关操作方法。
