大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于医药地总怎么管理的问题,于是小编就整理了3个相关介绍医药地总怎么管理的解答,让我们一起看看吧。
对药品陈列与储存的要求有哪些?
按照GSP的规定,药品要求分类管理,所以药品在陈列时: 1.首先药品与非药品要分开存列。
2.处方药与非处方药要分开陈列。(以上要分出三大块并要挂牌标明) 3.(在处方药与非处方药这两大块中再分)口服药与外用药要分开,注射剂要分开(各柜台用及时贴标示清楚)以上药品分类陈列以后还要按剂型或用途分柜或分层存放。4.易串味药要有专用柜台。(用及时贴标明) 5.拆零药品要集中放于拆零专柜或抽屉。(用及时贴标明)并保留原包装的标签。6.危险品不能陈列,必须陈列时应该用空包装。7.中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗、串斗、防止混药、饮片斗钱应写正名正字。8.需要冷藏或阴凉处储存的药品要陈放在2—10度的冰柜里。药品库房的规模及条件应要达到什么样的条件?
1、库房内外环境整洁,无污染源,库区地面硬化或者绿化;
2、库房内墙、顶光洁,地面平整,门窗结构严密;
3、库房有可靠的安全防护措施,能够对无关人员进入实行可控管理,防止药品被盗、替换或者混入***药;
4、有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施。
药品经营质量管理法?
药品经营质量管理,国家没有专门立法。依据《中华人民共和国药品管理法》,国家药品监督管理机构,对药品经营质量管理,专门制定和在不断修订、出台了《药品经营质量管理规范》(GSP)。
《药品经营质量管理规范》中,分别对不同经营模式,都有相同或不相关章节、条款,都有规范管理的要求。
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